3-(2-methoxyphenyl)butanal | 55877-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)butanal
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)butyraldehyde
• CAS: 55877-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RXSRMJVVWPGCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)butanal 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的烯烃碳醚化反应合成色满。

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化芳基/烯基卤化物和 2-(but-3-en-1-yl) 苯酚之间的碳醚化反应构建 2-取代和 2,2-二取代色满的新方法。这些反应影响 CO 键和 CC 键的形成，以高产率提供色满产物，并且还提供立体选择性获取三环色满衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc15880e
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3

文献信息

• Pd-Catalyzed Arylation of 1,2-Amino Alcohol Derivatives via β-Carbon Elimination
  作者：Miquel A. Pericàs、Ruben Martin、Miriam Sau

  DOI：10.1055/a-1699-4766

  日期：2022.1

  AbstractHerein, we describe a Pd-catalyzed arylation of 1,2-amino alcohols with aryl halides enabled by a retroallylation manifold. This protocol constitutes a new entry point to β-arylated aldehydes via the intermediacy of in situ generated enamine intermediates. The protocol is characterized by its exquisite regioselectivity profile and broad substrate scope – including challenging substrate combinations

  摘要在此，我们描述了通过逆芳基化歧管实现的 1,2-氨基醇与芳基卤化物的 Pd 催化芳基化。该协议通过原位生成的烯胺中间体的中间体构成了 β-芳基化醛的新切入点。该协议的特点是其精细的区域选择性分布和广泛的底物范围 - 包括具有挑战性的底物组合 - 即使以对映选择性的方式也是如此。
• Generality and mechanism of homobenzylic-homoallylic hydrogenolysis of 5-aryl-4,5-dihydro-1,3-dioxepins
  作者：Kiyohiro Samizu、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80030-8

  日期：1994.10

  Birch reduction of several 5-aryl-4,5-dihydro-1,3-dioxepins gave rise to 3-arylbutanal in moderate to good yields by hydrogenolytic cleavage of the homobenzylic-homoallylic carbonoxygen bond when the benzylic-allylic carbon is tertiary. However, the reaction did not take place when the benzylic-allylic carbon is quaternary. Moreover, the reaction was found to proceed with complete racemization at

  当苄基-烯丙基碳为叔碳时，通过氢解裂解均苄基-均烯丙基碳-氧键，桦木还原几种5-芳基-4,5-二氢-1,3-二氧杂环丁烷可以中等至良好的收率得到3-芳基丁醛。 。但是，当苄基烯丙基碳为季铵盐时，该反应没有发生。此外，发现该反应在苄基烯丙基中心完全消旋地进行，表明涉及同时发生的消除-还原途径。
• 一类5-HT_2A受体激动剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN117624169A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明提供了一种作为5‑HT2A受体激动剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗与5‑HT2A受体相关的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对5‑HT2A受体具有较强的亲和作用，可作为治疗5‑HT2A受体相关的疾病的前景化合物。
• Enantioselective Functionalization of Inactive sp³ C–H Bonds Remote to Functional Group by Metal/Organo Cooperative Catalysis
  作者：Xiao-Le Zhou、Pu-Sheng Wang、Da-Wei Zhang、Peng Liu、Cheng-Ming Wang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02653

  日期：2015.10.16

  A metal/organo cooperative catalysis to enable the enantioselective functionalization of inactive C-H bonds gamma to the formyl group in aliphatic aldehydes has been established. Instead of using enals as substrates in traditional organocatalytic cydization reactions, the aliphatic aldehydes directly participated in [4 + 2] cyclization with quinone derivatives exploiting molecular oxygen as oxidants to afford optically active cyclic molecules with excellent levels of enantioselectivity. This method features a combination of pot, step, and atom economy.
• ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US20180170884A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.