methyl (3S,3aS,5aR,9aS,9bS,11S,11aR)-3,8,9a-trimethyl-1,6,9-trioxo-3,3a,5,5a,9b,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-11-carboxylate | 933048-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (3S,3aS,5aR,9aS,9bS,11S,11aR)-3,8,9a-trimethyl-1,6,9-trioxo-3,3a,5,5a,9b,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-11-carboxylate
• CAS: 933048-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: UDIOCVUCSXBVDQ-ZYEJQPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,3aS,5aR,9aS,9bS,11S,11aR)-3,8,9a-trimethyl-1,6,9-trioxo-3,3a,5,5a,9b,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-11-carboxylate 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到methyl (3S,3aS,5aS,9aS,9bS,11S,11aR)-3,8,9a-trimethyl-1,6,9-trioxo-3,3a,5,5a,9b,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性树枝状花环，可快速获得对映体纯的多环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603335
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,7aS)-1-methyl-3-oxo-7-vinyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2-benzofuran-4-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 109.25h， 生成 methyl (3S,3aS,5aR,9aS,9bS,11S,11aR)-3,8,9a-trimethyl-1,6,9-trioxo-3,3a,5,5a,9b,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性树枝状花环，可快速获得对映体纯的多环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603335

文献信息

• Chiral Dendralenes for Rapid Access to Enantiomerically Pure Polycycles
  作者：Natalie A. Miller、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.200603335

  日期：2007.1.29