2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenol | 1353093-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-Methylbut-3-enyl)phenol；2-(2-methylbut-3-enyl)phenol
• CAS: 1353093-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: PACKKQFPOAJBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-2-[4-(tert-butyl)benzyl]-3-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的烯烃碳醚化反应合成色满。

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化芳基/烯基卤化物和 2-(but-3-en-1-yl) 苯酚之间的碳醚化反应构建 2-取代和 2,2-二取代色满的新方法。这些反应影响 CO 键和 CC 键的形成，以高产率提供色满产物，并且还提供立体选择性获取三环色满衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc15880e
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)butanal 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methylbut-3-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的烯烃碳醚化反应合成色满。

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化芳基/烯基卤化物和 2-(but-3-en-1-yl) 苯酚之间的碳醚化反应构建 2-取代和 2,2-二取代色满的新方法。这些反应影响 CO 键和 CC 键的形成，以高产率提供色满产物，并且还提供立体选择性获取三环色满衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc15880e

文献信息

• Synthesis of chromans viaPd-catalyzed alkene carboetherification reactions
  作者：Amanda F. Ward、Yan Xu、John P. Wolfe

  DOI：10.1039/c1cc15880e

  日期：——

  A new method for the construction of 2-substituted and 2,2-disubstituted chromans via Pd-catalyzed carboetherification reactions between aryl/alkenyl halides and 2-(but-3-en-1-yl)phenols is described. These reactions effect formation of a C-O bond and a C-C bond to afford the chroman products in good yield, and also provide stereoselective access to tricyclic chroman derivatives.

  描述了一种通过 Pd 催化芳基/烯基卤化物和 2-(but-3-en-1-yl) 苯酚之间的碳醚化反应构建 2-取代和 2,2-二取代色满的新方法。这些反应影响 CO 键和 CC 键的形成，以高产率提供色满产物，并且还提供立体选择性获取三环色满衍生物。