2-氟-6-甲基-3-硝基吡啶 | 19346-45-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-6-甲基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 2-氟-3-硝基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-6-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 19346-45-3
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD03095067
• 分子量: 156.116
• InChiKey: BCCWOQXQVNCXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30℃
• 沸点：
  266.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲基-3-硝基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 5,6-二氨基-2-皮考林
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性细菌磷酸泛酸腺苷酸转移酶抑制剂的基于片段的药物发现

  摘要：

  能够治愈由多重耐药和泛耐药革兰氏阴性细菌引起的感染的新型抗生素的发现和开发是一项重大挑战，对我们的全球医疗体系至关重要。为解决这一紧迫而未满足的需求，我们在诺华广泛计划的一部分包括寻找抑制新细菌靶标的新药物。在这里，我们报道了革兰氏阴性细菌磷酸泛肽腺苷酸基转移酶（PPAT）的新型抑制剂的发现和领先优势的优化方法。利用基于片段的筛选方法，我们发现了许多能够与大肠杆菌PPAT的泛肽位点相互作用并抑制酶促活性的独特支架，包括三唑并吡咯烷二酮6。基于结构的优化可鉴定出两种先导化合物，它们是细菌PPAT的选择性小分子抑制剂：三唑并吡咯烷二酮53和氮杂苯并咪唑54可有效抑制大肠杆菌和铜绿假单胞菌PPAT，并显示出适度的细胞外排能力，可抵抗排泄不足的大肠杆菌。 Δ TOLC突变株。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01691
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 氢氟酸 、 硼酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氟-6-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  甲基硝基吡啶二硫化物的合成和物理化学性质：X 射线、NMR、电子吸收和发射、IR 和拉曼研究以及量子化学计算

  摘要：

  合成了甲基-硝基-吡啶-二硫化物衍生物 [2,2'-disulfanodiylbis(6-metyl-3-nitropyridine)]，并通过结构和光谱测量对其进行了表征。在X射线衍射研究的基础上，发现所研究的化合物在中心对称的单斜晶系空间群P2 1 /n ( Z  = 2)中结晶。二硫键 CSSC 桥连接由甲基和硝基取代的吡啶环形成的两个相同片段。1 H 和13证实了这种结构C NMR 研究以及 IR、拉曼、UV-VIS 和发射光谱。量子化学 DFT 计算用于分析所得结果。报告了振动特性并讨论了该部分的动力学特性。确定了二硫键的全套正常模式特征并将其分配给各自的 IR 和 Raman 波段。结构和光谱研究的结果用于发现 φ-SS-φ 系统的构象与其光学特性之间的依赖性。根据计算的单重态和三重态分析实验电子和发射光谱，这允许分配源自 CSSC 桥系统电子的独特光谱模式。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132535

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017089453A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(lH)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。
• [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157793A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。
• [EN] ACETYL-COA SYNTHETASE 2 (ACSS2) INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA SYNTHÉTASE 2 (ACSS2) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2020252407A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure provides compounds that are ACSS2 inhibitors. In certain embodiments, the compounds of the disclosure are useful for treating and/or preventing certain types of cancer.

  本公开提供了一些ACSS2抑制剂化合物。在某些实施例中，本公开的化合物可用于治疗和/或预防某些类型的癌症。
• [EN] COMBINATION OF AN AZETIDINE LPA1 RECEPTOR ANTAGONIST WITH PIRFENIDONE AND/OR NINTEDANIB FOR USE IN THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR LPA1 DE L'AZÉTIDINE AVEC DE LA PIRFÉNIDONE ET/OU DU NINTEDANIB DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021110805A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention concerns the compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, X, and Y are as described in the description, and their use as antagonists of the LPA1 receptor, in combination with one or more therapeutically active ingredients acting as anti-fibrotic agent(s); such as especially pirfenidone and/or nintedanib, in the prevention and/or treatment of fibrotic diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) in combination with one or more therapeutically active ingredients acting as anti-fibrotic agent(s) such as pirfenidone or nintedanib.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如描述中所述，并且它们作为LPA1受体拮抗剂的使用，与一个或多个作为抗纤维化剂的治疗活性成分结合使用；例如特别是匹非尼酮和/或尼替达尼，在预防和/或治疗纤维化疾病方面。该发明还涉及包含公式（I）中的化合物与一个或多个作为抗纤维化剂的治疗活性成分（如匹非尼酮或尼替达尼）结合的药物组合物。