2-氟-6-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-吡啶 | 1310384-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1310384-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BFNO₂
• 分子量: 237.082
• InChiKey: RCTCBYOELKRFJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 C₂₉H₃₅CoN₄Si 作用下， 反应 18.0h， 以25%的产率得到2-氟-6-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  用于氟化芳烃间位选择性 C(sp2)-H 硼基化的钴催化剂的开发

  摘要：

  描述了用于氟化芳烃间位选择性硼化的钴预催化剂。初步筛选和化学计量反应性研究最终制备了由空间保护的三联吡啶 ( 5,5″-Me 2 Ar Tpy = 4′-(4- N,N′-二甲氨基苯基)-5,5″支持的烷基钴预催化剂-二甲基-2,2':6',2”-三联吡啶)。在优化的条件下，在室温下，在环戊基甲基醚溶剂中，使用这种预催化剂进行硼酸化可提供高达 16 次转换和近乎排他性的间位区域选择性。2.9(2) 在 23 °C 时的氘动力学同位素效应支持周转限制和选择性决定 C(sp 2)-H 活化步骤和化学计量 C-H 活化实验提供了对催化中 C-H 活化中间体特性的深入了解。对相关 Co-C 和 C-H 键热力学的分析支持 C-H 活化的热力学有利于邻位到氟的选择性，为作为间位选择性起源的 C-H 活化的动力学控制提供了额外的间接支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01162

文献信息

• [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018049089A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxide, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I) N-oxide的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面非常有用。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。