4-Hexadecyl-4-methoxymethoxy-cyclopent-2-enol | 698978-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hexadecyl-4-methoxymethoxy-cyclopent-2-enol
• 英文别名: 4-hexadecyl-4-(methoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 698978-55-1
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃
• 分子量: 368.601
• InChiKey: QYYDTDNBYWOIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hexadecyl-4-methoxymethoxy-cyclopent-2-enol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-4-hexadecyl-4-(methoxymethoxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of untenone A and its derivatives for inhibition of DNA polymerases

  摘要：

  We found that untenone A and mannzamenone A inhibit mammalian DNA polymerases alpha and beta, and human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT). The syntheses of both compounds and the structure-activity relationships of untenone A derivatives are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.092
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclopent-2-enone 在 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-Hexadecyl-4-methoxymethoxy-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of untenone A and its derivatives for inhibition of DNA polymerases

  摘要：

  We found that untenone A and mannzamenone A inhibit mammalian DNA polymerases alpha and beta, and human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT). The syntheses of both compounds and the structure-activity relationships of untenone A derivatives are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.092

文献信息

• Structure–activity relationships of untenone A and its derivatives for inhibition of DNA polymerases
  作者：Fumiyo Saito、Ryo Takeuchi、Tomoyuki Kamino、Kouji Kuramochi、Fumio Sugawara、Kengo Sakaguchi、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.092

  日期：2004.4

  We found that untenone A and mannzamenone A inhibit mammalian DNA polymerases alpha and beta, and human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT). The syntheses of both compounds and the structure-activity relationships of untenone A derivatives are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.