4'a-methyl-4',4'a,6',7'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one | 32533-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'a-methyl-4',4'a,6',7'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one
• 英文别名: 4'a-Methyl-4',4'a,6',7'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[[1,3]dioxolan-2,2'-naphthalin]-5'-on；8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,5,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-one
• CAS: 32533-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: SVQXEBSKOODXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'a-methyl-4',4'a,6',7'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one 在 吡啶 、 水 、 caesium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 7,7-Ethylenedioxy-9a-methyl-3a,4,7,8,9,9a-hexahydro-3H,6H-benzinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guile, Simon D.; Saxton, J. Edwin; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1763 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 4'a-methyl-4',4'a,6',7'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。第193部分。（±）-反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮-（8）的合成

  摘要：

  已经合成了外消旋的反式-4,4,7,9-四甲基-3β-羟基癸酮（8）（Xa）。相应的旋光性左旋化合物是先前由R.Rüegg，J.Dreiding，O.Jeger和L.Ruzicka作为α-amyrin的降解产物而获得的。立体异构体外消旋体顺式4,4,7,9-四甲基-3α-羟基十酮-（8）（XIVa）和两个羟基酮（±）-反式-4,4,7-三甲基-3β-羟基-十酮还获得了-（8）（XIIIa）和（±）-顺-4,4,7-三甲基-3β-羟基-癸酮-（8）（IXa）作为合成的副产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400731

文献信息

• Chemoselective ethylene acetalization of α, β-unsaturated vis-à-vis saturated carbonyl groups
  作者：Theodore J. Nitz、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80004-0

  日期：——

  The difficulties which in the past have precluded controlled acetalization of an α,β-unsaturated ketone functionality in the presence of a saturated carbonyl group can be overcome simply by making recourse to 2,4,6-collidinium p-toluenesulfonate as catalyst.

  过去难以通过在饱和羰基存在下控制α，β-不饱和酮官能团进行缩醛化的困难，可以简单地通过使用对甲苯磺酸2,4,6- collidinium对甲苯磺酸盐作为催化剂来克服。
• A One-Step Synthesis of Cyclic α-Diazoketones
  作者：L. Lombardo、L. N. Mander

  DOI：10.1055/s-1980-29022

  日期：——
• LOMBARDO L.; MANDER L. N., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 368-369
  作者：LOMBARDO L.、 MANDER L. N.

  DOI：——

  日期：——