(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-6-octyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 103526-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-6-octyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 103526-86-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: LKMPVVPOIKSDMP-OCCLABFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-6-octyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 5,6-Dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-octyl-5-C-methylene-β-D-xylo-hexofuranurononitrile
  参考文献：
  名称：

  Tronchet; Pallie; Graf-Poncent, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-3-O-octyl-α-D-glucofuranose 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-6-octyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Tronchet; Pallie; Graf-Poncent, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：