3-O-Allyl-6-deoxy-D-glucose | 134311-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-Allyl-6-deoxy-D-glucose
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4-prop-2-enoxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 134311-65-2；134311-96-9
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: VWUSIOMAHPXXDE-NBTWYFBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Allyl-6-deoxy-D-glucose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 [(3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-methyl-6-phenylmethoxyspiro[5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2,1'-cyclopentane]-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 169.08h， 生成 3-O-Allyl-6-deoxy-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bing, Han Xiao; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 817 - 824
  作者：Bing, Han Xiao、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 645 - 652
  作者：Jiang, Zi-Hua、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112
  作者：Smith III, Amos B.、Rivero, Ralph A.、Hale, Karl J.、Vaccaro, Henry A.

  DOI：——

  日期：——