N-(2-butynyloxycarbonyl)imidazole | 104208-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-butynyloxycarbonyl)imidazole
• 英文别名: But-2-ynyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 104208-02-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: IBNSOKMBXMNMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butynyloxycarbonyl)imidazole 在 Pd-BaSO₄ 1-pentynyl copper 、 喹啉 、 氢气 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Z-(2R,3R,4R)-2-(2-butenyloxycarbonyl)-3-<(S,E)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-4-t-butyldimethylsilyloxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基烷基化反应合成（5E）-PGE2和新的6-官能化衍生物

  摘要：

  （5 ）-前列腺素E 2（7）由有机铜共轭加成加合物（3）的2-烯氧基氧羰基（1）由（）-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮（1）合成，然后通过分子内钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应合成。（5 ）-前列腺素E 2骨架也由β-酮烯丙基酯（11）通过类似的脱羧烯丙基烷基化获得。另一种类型的三组分偶联产物（12）的脱羧烯丙基烷基化反应产生了新的6-亚甲基前列腺素E1骨架（15a），将其转化成新的6 methylprosta-glandin我甲酯（20）6-methyleneprostaglandin˚F 1 α衍生物（16由两种不同的方式）。该分子内脱羧烯丙基烷基化的立体化学在2-[（）-或（）-2-丁烯氧基-羰基]环戊酮体系的反应中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82115-3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-(2-butynyloxycarbonyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-链烯基氧羰基化环戊酮衍生物的脱羧2-链烯基化反应的立体定向合成（5 ）-PGE 2

  摘要：

  （5 ）-前列腺素E 2甲酯是通过（2- ）-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮通过有机铜共轭加成加合物的2-链烯基氧羰基化，然后通过分子内钯催化的脱羧2-链烯基化而合成的。A（从任2得到）-2- butenylated环戊酮衍生物- [（ ）-或（）-2-丁烯氧基羰基]相似的反应条件下环戊酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80891-1

文献信息

• SUBSTANCE HAVING AFFINITY FOR ANTIBODY, AND COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING BIOORTHOGONAL FUNCTIONAL GROUP
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP3811978A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention provides a technique enabling modification of an antibody, particularly regioselective modification of an antibody. More specifically, the present invention provides a compound having an affinity substance to an antibody and a bioorthogonal functional group, represented by the following Formula (I):         A-L-E-B     (I) wherein A is an affinity substance to an antibody, L is a divalent group comprising a leaving group, E is a divalent group comprising an electrophilic group (i) coupled with the leaving group and (ii) having ability to react with a nucleophilic group in the antibody, B is a bioorthogonal functional group, and the leaving group has ability to be cleaved and eliminated from E by a reaction between the nucleophilic group and the electrophilic group, or a salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种抗体修饰技术，尤其是抗体的区域选择性修饰。更具体地说，本发明提供了一种具有抗体亲和性物质和生物正交官能团的化合物，由下式（I）表示： A-L-E-B (I) 其中 A 是与抗体亲和的物质、 L 是由离去基团组成的二价基团、 E 是二价基团，包括亲电基团，(i) 与离去基团偶联，(ii) 能与抗体中的亲核基团反应、 B 是生物正交官能团，以及 离去基团能够通过亲核基团与亲电基团或其盐类之间的反应从 E 中裂解和消除。
• COMPOUND HAVING AFFINITY SUBSTANCE TO ANTIBODY AND BIOORTHOGONAL FUNCTIONAL GROUP, OR SALT THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20210139541A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Compounds having an affinity substance to an antibody and a bioorthogonal functional group, represented by the following Formula (I): A-L-E-B  (I) wherein A is an affinity substance to an antibody, L is a divalent group comprising a leaving group, E is a divalent group comprising an electrophilic group (i) coupled with the leaving group and (ii) having ability to react with a nucleophilic group in the antibody, B is a bioorthogonal functional group, and the leaving group has ability to be cleaved and eliminated from E by a reaction between the nucleophilic group and the electrophilic group, or a salt thereof, and the like are useful for labelling antibodies.
• SUBSTITUTED TETRAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLES, SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLIZINES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US20210179557A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.