[Zr(4,6-di-tert-butyl-2-tert-butylaminophenolate)2]2 | 1079048-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Zr(4,6-di-tert-butyl-2-tert-butylaminophenolate)2]2
• 英文别名: [Zr(ap)2]2；2,4-Ditert-butyl-6-tert-butylazanidylphenolate;zirconium(4+)
• CAS: 1079048-83-1
• 化学式: C₇₂H₁₁₆N₄O₄Zr₂
• 分子量: 1284.19
• InChiKey: VKKFGAGSXHOFCA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.63
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-N-(tert-butyl)-o-aminophenol 、 氯化锆(IV) 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [Zr(4,6-di-tert-butyl-2-tert-butylaminophenolate)2]2
  参考文献：
  名称：

  通过卤素的氧化加成获得的IV族亚氨基-半醌配合物。

  摘要：

  氧化还原活性4,6-二叔丁基-2的钛，锆和ha配合物的同构系列，M [ap] 2L 2（M = Ti，Zr，Hf； L = THF，吡啶） -已经制备了叔丁基酰胺基酚酸酯配体（[ap]（2-））。锆和ha衍生物容易与卤素氧化剂（例如XeF 2，PhICl 2和Br 2）反应，从而生成其中每个[ap]（2-）配体的单电子氧化伴随着卤化物加到金属中心的产物。碘对氧化剂的作用太弱，无法生成相应的氧化加成产物，在任何条件下都无法获得钛的卤素氧化加成产物。根据X射线晶体学研究，锆和ha的氧化产物最好配制成MX 2 [isq。] 2（[isq。]（-）= 4,6-二叔丁基-2-叔丁基亚氨基-半奎宁酸盐; M = Zr，Hf; X = F，Cl，Br）物种，其中该分子与处于半醌氧化态的每个氧化还原活性配体对称。温度相关的磁化强度测量表明，双自由基配合物的单重态（S = 0）具有热可及的三重态（S = 1

  DOI：

  10.1021/ic801127r