3-氯-5-硝基三氟甲苯 | 401-93-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 3-硝基-5-氯三氟甲苯
• 英文名称: 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 5-chloro-3-trifluoromethyl-nitrobenzene；3-chloro-5-trifluoromethylnitrobenzene；1-Chlor-3-nitro-5-trifluormethyl-benzol；3-Chloro-5-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 401-93-4
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• mdl: MFCD03412202
• 分子量: 225.555
• InChiKey: ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206-208C
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-硝基三氟甲苯 在 镍 碳 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yields the oily 5-amino-3-chloro-benzotrifluoride的产率得到3-氨基-5-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示，其制备方法，它们在制备用于治疗对抑制血管生成有反应的疾病的药物组合物中的使用以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040209894A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基三氟甲苯 生成 3-氯-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  635.有机氟化合物。第一部分：三氟化苯的羟基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003016

文献信息

• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• 一种含有2,5-呋喃二甲醇结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺薄膜及其制备方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN111909122A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及聚酰亚胺薄膜技术领域，尤其涉及一种含有2,5‑呋喃二甲醇结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺薄膜及其制备方法。本发明提供的二胺单体中的2,5‑呋喃二甲醇结构是五元环结构且含有一个柔性亚甲基结构，其在后续制备得到的聚酰亚胺链段中能有效地降低分子间以及分子内电荷转移相互作用和增大分子链间距，使得含2,5‑呋喃二甲醇片段的聚酰亚胺拥有较高的可见光透过率以及良好的溶解性，改善聚酰亚胺的加工性能。同时，2,5‑呋喃二甲醇中含有一个呋喃环结构，可以提高聚酰亚胺的热性能和机械性能；2,5‑呋喃二甲醇主要来源于纤维素和半纤维素，是一种性能优异的生物基材料，能被生物降解，绿色环保。
• Ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020169203A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SK Ca, IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, for methods of therapy, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类特定的化合物，已被证明可作为SK Ca、IK Ca和BK Ca通道的调节剂。此外，本发明还涉及利用这些SK/IK/BK通道调节剂制备药物、治疗方法以及包含这些SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20030158409A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I), wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds. 1

  该发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示定义，其制备方法，它们在制备用于治疗对血管生成抑制有反应的疾病的药物组合物中的用途，以及含有这类化合物的药物组合物。
• Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20020010181A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to compounds of formula I 1 wherein r is from 0 to 2; n is from 0 to 2; m is from 0 to 4; A, B, D and E are each independently of the others N or CH, with the proviso that not more than two of those radicals are N; G is lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa (—O—), thia (—S—) or imino (—NH—), or is lower alkylene substituted by acyloxy or by hydroxy; Q is lower alkyl, especially methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa or thia; Y is lower alkyl or, especially, aryl, heteroaryl or unsubstituted or substituted cycloalkyl; and Z is amino, mono- or di-substituted amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-di-substituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenylsulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenyl-sulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkanesulfonyl or alkylphenylsulfonyl, and where, if more than one radical Z is present (m≧4), the substituents Z are identical or different; and wherein the bonds indicated by a wavy line are either single bonds or double bonds; or an N-oxide of the mentioned compound, wherein one or more N atoms carry an oxygen atom; or a salt thereof. The compounds inhibit especially angiogenesis.

  该发明涉及公式I1的化合物，其中r取值范围为0至2；n取值范围为0至2；m取值范围为0至4；A、B、D和E分别独立于他者为N或CH，条件是这些基团中不超过两个为N；G为低碳链，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环（-O-），硫杂环（-S-）或亚胺基（-NH-），或者是被酰氧基或羟基取代的低碳链；Q为低烷基，特别是甲基；R为H或低烷基；X为亚胺基，氧杂环或硫杂环；Y为低烷基或者特别是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；Z为氨基，单取代或双取代氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N,N-二取代氨基甲酰基，酰胺基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯-低烷基硫基，烷基苯硫基，苯亚砜基，苯-低烷基亚砜基，烷基苯亚砜基，苯砜基，苯-低碳烷基砜基或烷基苯砜基，其中，如果存在多个基团Z（m≥4），取代基Z相同或不同；所示波浪线表示的键为单键或双键；或者所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子携带一个氧原子；或者其盐。这些化合物特别抑制血管生成。