icosan-2-one | 29703-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: icosan-2-one
• 英文别名: 2-eicosanone；eicosan-2-one；2-heneicosanone；methyl octadecyl ketone
• CAS: 29703-52-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O
• 分子量: 296.537
• InChiKey: GARHHHWGJIXLDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59°C
• 沸点：
  363.11°C (estimate)
• 密度：
  0.8559 (rough estimate)
• 保留指数：
  2206;362.51

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  icosan-2-one 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nuñez, Alberto; Hammond, George S.; Weiss, Richard G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10258 - 10271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十八烷 在 锌铜偶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 icosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Baykut, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 684,686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AlNiCl2.6H2OTHF: A new, mild and neutral system for selective reduction of organic functional groups
  作者：Bhabani K. Sarmah、Nabin C. Barua

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82402-9

  日期：1991.9

  A mild and neutral reducing system consisting of AlNiCl2.6H2OTHF has been developed and reacted with a series of organic compounds containing different functional groups in order to evaluate its synthetic utility. It was observed that this system very efficiently reduces the α-enones to the saturated ketones, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding alcohols, nitriles and nitroarenes to

  由AlNiCl的温和的和中性降低系统2 ·6H 2 OTHF已经开发并用一系列含有，以评价它的合成的效用不同官能团的有机化合物的反应。观察到该体系非常有效地将α-烯酮还原为饱和酮，芳族醛和酮为相应的醇，腈和硝基芳烃为胺，酸酐和酰氯为醛，二硫化物为硫醇和环氧化物为相应的醇。 。另一方面，发现孤立的双键，羧酸，酯，内酯，伯，苄基和烯丙基卤化物，脂族醛和酮以及脂族硝基化合物对该体系保持惰性。此外，AlNiCl的还原性能2 ·6H 2 ö中也进行了研究几个其他的有机溶剂。
• Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 23. norrish II reactions of 2- and -alkanones in the isotropic, smectic B, and crystallin
  作者：Richard L. Treanor、Richard G. Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90257-1

  日期：1987.1

  have been irradiated in the isotropic, smectic B, and two solid phases of n-butyl stearate (BS). The lengths of the ketones were varied from 11 to 31 carbons. The ratios of elimination/cyclization products and diastereomeric cyclobutanol products were measured for each as a function of temperature and BS phase. The effect of 1 and 2 on the phase transition temperatures of BS has been correlated with changes

  在各向同性近晶B和硬脂酸正丁酯（BS）的两个固相中辐照了在2个或中心位置（分别为1和2）上具有羰基的正烷烃。酮的长度在11至31个碳之间变化。分别测量消除/环化产物和非对映体环丁醇产物的比例与温度和BS相的关系。1和2对BS相变温度的影响已与乘积比的变化相关。实验表明，在将1和2装入BS的有序相的难易程度与溶剂基质影响酮光化学的程度之间存在非常敏感的协作关系。溶剂顺序对产物比率的影响在1和2上明显不同。
• 一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺
  申请人：杭州扬帆化工科技有限公司

  公开号：CN106565563A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺，以异丁醛为起始原料，经过缩合、还原、开环再关环、开环反应制得。发明的有益效果是：通过在缩合反应中用氨水代替氨气，以及在还原反应中将硼氢化钠溶液从液面以下直接投入反应体系中，提高了反应的效率；在开环反应中保留了苯肼作为开环试剂，但将开环产品在体系中不经分离重新关环，将再关环的产品经过精馏纯化后，再在酸性条件下开环得到目标化合物，大大减少了有毒物质苯肼的残留量。
• Glycerin derivatives and process for producing the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0624563A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Glycerine derivatives represented by formula (1A), (2A) and (3A): wherein R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, and R2c are as defined in the disclosure, and process for producing glycerin derivatives, including the glycerin derivatives (1A), (2A) and (3A), are disclosed. The glycerin derivatives have satisfactory physical properties and are applicable as lubricants or polar oils and also have mutual effects with water and are applicable as emulsifying agents or moisture retaining agents. The process makes it possible to synthesize glycerin derivatives from easily and economically available aldehydes or ketones in high yields.

  公式（1A）、（2A）和（3A）代表的甘油衍生物：其中R1a、R2a、R1b、R2b、R1c和R2c如披露中所定义，并公开了生产甘油衍生物的方法，包括甘油衍生物（1A）、（2A）和（3A）。这些甘油衍生物具有令人满意的物理性质，可用作润滑剂或极性油，并且与水有相互作用，可用作乳化剂或保湿剂。该方法使得可以从易于获得且经济可行的醛类或酮类高产率地合成甘油衍生物。
• Novel Synthesis of Methyl Ketones Based on the Blaise Reaction
  作者：H. Surya Prakash Rao、K. Padmavathy、K. Vasantham、Shaik Rafi

  DOI：10.1080/00397910802594276

  日期：2009.4.22

  Abstract A facile two-step synthesis of methyl ketones from alkyl nitriles via the Blaise conversion of nitriles into β-keto esters and acid-mediated hydrolysis followed by decarboxylation of the resulting β-keto esters is described.

  摘要描述了通过将腈转化为 β-酮酯和酸介导的水解，然后将所得 β-酮酯脱羧，从烷基腈轻松两步合成甲基酮。