methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 3-O-benzyl-2,4-O-di-tert-butylsilylene-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside | 1372659-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 3-O-benzyl-2,4-O-di-tert-butylsilylene-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (1R,5S,6S,8R,9S)-3,3-ditert-butyl-9-phenylmethoxy-8-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-2,4,7-trioxa-3-silabicyclo[3.3.1]nonane-6-carboxylate
• CAS: 1372659-84-1
• 化学式: C₃₅H₅₂O₁₅Si
• 分子量: 740.874
• InChiKey: NWWRQPSJBSKQAR-RBYNJNNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 3-O-benzyl-2,4-O-di-tert-butylsilylene-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Strict Stereocontrol by 2,4-O-Di-tert-butylsilylene Group on β-Glucuronylations

  摘要：

  Strict beta-controlled glucuronylations without classical neighboring-group participation were achieved by the assistance of a 2,4-O-di-tert-butylsilylene group. Comparison of activation conditions and conformational analysis indicated that the strict beta-selectivity was achieved by steric hindrance of the 2,4-O-di-tert-butylsilylene group and not by complex glycosyl intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol300634x
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 二苯基亚砜 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(methyl 3-O-benzyl-2,4-O-di-tert-butylsilylene-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Strict Stereocontrol by 2,4-O-Di-tert-butylsilylene Group on β-Glucuronylations

  摘要：

  Strict beta-controlled glucuronylations without classical neighboring-group participation were achieved by the assistance of a 2,4-O-di-tert-butylsilylene group. Comparison of activation conditions and conformational analysis indicated that the strict beta-selectivity was achieved by steric hindrance of the 2,4-O-di-tert-butylsilylene group and not by complex glycosyl intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol300634x