CYCLOHEXANE-1,4-DICARBONITRILE | 6550-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: CYCLOHEXANE-1,4-DICARBONITRILE
• 英文别名: trans-1,4-cyclohexanedicarbonitrile；trans-1,4-dicyano-cyclohexane；trans-1,4-dicyanocyclohexane；1,4-dicyanocyclohexane；trans-cyclohexane-dicarbonitrile-(1.4)；trans-Cyclohexan-dicarbonitril-(1.4)；trans-1,4-Cyclohexandicarbonitril
• CAS: 6550-85-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: MGWYSXZGBRHJNE-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-61 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CYCLOHEXANE-1,4-DICARBONITRILE 在 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-氮杂双环[3.2.2]壬烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,4-비스(아이소사이아네이토메틸)사이클로헥세인, 폴리아이소사이아네이트 조성물, 폴리우레탄 수지, 성형품, 섬유, 포백, 부직포, 필름, 시트 및 의료

  摘要：

  1,4-비스(아이소사이아네이토메틸)사이클로헥세인包含70mol％至95mol％的反式体，相对于总量，以及化学式1所示化合物的含量为0.1ppm至300ppm。【化学式1】

  公开号：

  KR101598769B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氮 、 氨 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 CYCLOHEXANE-1,4-DICARBONITRILE
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR 1,4-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, 1,4-DICYANOCYCLOHEXANE AND 1,4-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE

  摘要：

  生产1,4-环己二甲酸衍生物的生产方法涉及将1,4-环己二甲酸的水溶氨溶液进行热浓缩处理，从而沉淀出1,4-环己二甲酸衍生物晶体。

  公开号：

  US20210032191A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• METHOD FOR PRODUCING 1,4-DICYANOCYCLOHEXANE, 1,4-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE AND 1,4-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ACID
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20190225572A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  A method for producing 1,4-dicyanocyclohexane, having a step of obtaining 1,4-dicyanocyclohexane by subjecting a heated concentrate of an aqueous ammonia solution of 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid to a cyanation reaction.

  一种生产1,4-二氰基环己烷的方法，包括通过将加热的1,4-环己二羧酸水溶液的浓缩物暴露于氰化反应来获得1,4-二氰基环己烷的步骤。
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-1,4-BIS(AMINOMETHYL) CYCLOHEXANE
  申请人：Yoshimura Naritoshi

  公开号：US20130197270A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A method for producing trans-1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a nuclear hydrogenation step of producing a hydrogenated terephthalic acid or terephthalic acid derivative by nuclear hydrogenation of a terephthalic acid or terephthalic acid derivative, the terephthalic acid or terephthalic acid derivative being at least one selected from the group consisting of terephthalic acid, terephthalic acid ester, and terephthalic acid amide; a cyanation step of treating the hydrogenated terephthalic acid or terephthalic acid derivative with ammonia, thereby producing 1,4-dicyanocyclohexane, and producing trans-1,4-dicyanocyclohexane from the obtained 1,4-dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step of treating the trans-1,4-dicyanocyclohexane with hydrogen, thereby producing trans-1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane. Metal oxide is used as a catalyst in the cyanation step, and the obtained trans-1,4-dicyanocyclohexane has a metal content of 3000 ppm or less.

  生产trans-1,4-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：通过对苯二甲酸或苯二甲酸衍生物进行核氢化反应，生产氢化苯二甲酸或苯二甲酸衍生物，所述苯二甲酸或苯二甲酸衍生物至少选自苯二甲酸、苯二甲酸酯和苯二甲酸酰胺组成的群体；通过将氢化的苯二甲酸或苯二甲酸衍生物与氨处理，从而生产1,4-二氰基环己烷，并从获得的1,4-二氰基环己烷生产trans-1,4-二氰基环己烷；通过将trans-1,4-二氰基环己烷与氢处理，从而生产trans-1,4-双(氨甲基)环己烷。在氰化步骤中使用金属氧化物作为催化剂，获得的trans-1,4-二氰基环己烷金属含量不超过3000 ppm。
• METHOD FOR PRODUCING BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANES
  申请人：Yoshimura Naritoshi

  公开号：US20130197269A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A method for producing bis(aminomethyl)cyclohexanes includes a nuclear hydrogenation step of producing hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives by nuclear hydrogenation of phthalic acids or phthalic acid derivatives of at least one selected from the group consisting of phthalic acids, phthalic acid esters, and phthalic acid amides; a cyanation step of treating the hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives obtained in the nuclear hydrogenation step with ammonia, thereby producing dicyanocyclohexanes; and an aminomethylation step of treating the dicyanocyclohexanes obtained in the cyanation step with hydrogen, thereby producing bis(aminomethyl)cyclohexanes. In the cyanation step, metal oxide is used as a catalyst, and the obtained dicyanocyclohexanes have a metal content of 3000 ppm or less.

  一种生产双(氨甲基)环己烷的方法，包括以下步骤：核氢化步骤，通过对邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物进行核氢化，得到氢化的邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物，所述邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物至少选自邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酰胺组成的群体；青化步骤，将在核氢化步骤中获得的氢化邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物与氨处理，从而产生二氰基环己烷；氨甲基化步骤，将在青化步骤中获得的二氰基环己烷与氢处理，从而产生双(氨甲基)环己烷。在青化步骤中，使用金属氧化物作为催化剂，所获得的二氰基环己烷的金属含量为3000 ppm或更低。
• Pyrimidinecyclohexane derivatives, process for their preparation, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05370823A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  A liquid-crystalline bispyrimidinylcyclohexane of the formula (I) ##STR1## in which: R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are, for example, straight-chain or branched alkyl, X.sup.1 and X.sup.2 are identical or different and are H, F, Cl or CN, is particularly suitable as a component of liquid-crystal mixtures. In nematic and smectic liquid-crystal mixtures, these compounds result in low melting points and broad phase ranges.

  式(I)中的液晶双嘧啶基环己烷化合物，其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，例如是直链或支链烷基；X.sup.1和X.sup.2相同或不同，可以是H、F、Cl或CN，特别适用于液晶混合物的组分。在向列相和烯烃相液晶混合物中，这些化合物具有低熔点和广泛的相区间。

表征谱图