methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside | 119874-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6R)-3-acetyloxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 119874-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: YYOUDJJKCIBTNG-FOBYXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.08h， 生成 Methyl 2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2,6-dideoxy-β-D-arabino-, 3,6-dideoxy-β-D-ribo-, and 4,6-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629918
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2,6-dideoxy-β-D-arabino-, 3,6-dideoxy-β-D-ribo-, and 4,6-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629918

文献信息

• Direct and Stereoselective Synthesis of β-Linked 2,6-Deoxyoligosaccharides
  作者：Hiroshi Tanaka、Atsushi Yoshizawa、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/anie.200604031

  日期：2007.3.26
• Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 640 - 645
  作者：Bock, Klaus、Lundt, Inge、Pedersen, Christian、Pedersen, Henrik

  DOI：——

  日期：——
• BOCK, KLAUS;LUNDT, INGE;PEDERSEN, CHRISTIAN;PEDERSEN, HENRIK, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N, C. 640-645
  作者：BOCK, KLAUS、LUNDT, INGE、PEDERSEN, CHRISTIAN、PEDERSEN, HENRIK

  DOI：——

  日期：——