5-(<2-(acryloylamino)ethoxy>methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine | 139300-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(<2-(acryloylamino)ethoxy>methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine
• 英文别名: N-[2-[(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methoxy]ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 139300-87-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: RXRMYCQQELWAFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(<2-(acryloylamino)ethoxy>methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(<2-(丙烯酰氨基)乙氧基>甲基)-3-羟基-2-甲基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Activité racémisante sur des esters d'acides α-aminés, d'un pyridoxal covalentiellement fixé sur support.

  摘要：

  The synthesis of a pyridoxal substitued in the 5' position by a chain containing an acrylyol group and its immobilization on different polymeric supports, involving copolymerization with different acrylic monomers, were achieved. The activity of these polymeric compounds as racemic catalysts of alpha-aminoesters was proved, and unexpectedly more intensive than the pyridoxal monomer activity in homogenous medium.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80117-o
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基丙烯酰胺 、 chlorhydrate de la 5-(chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(<2-(acryloylamino)ethoxy>methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Activité racémisante sur des esters d'acides α-aminés, d'un pyridoxal covalentiellement fixé sur support.

  摘要：

  The synthesis of a pyridoxal substitued in the 5' position by a chain containing an acrylyol group and its immobilization on different polymeric supports, involving copolymerization with different acrylic monomers, were achieved. The activity of these polymeric compounds as racemic catalysts of alpha-aminoesters was proved, and unexpectedly more intensive than the pyridoxal monomer activity in homogenous medium.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80117-o

文献信息

• Honnoraty, Anne-Marie; Mion, Louis; Collet, Helene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 709 - 720
  作者：Honnoraty, Anne-Marie、Mion, Louis、Collet, Helene、Teissedre, Robert、Commeyras, Auguste

  DOI：——

  日期：——