tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 927812-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-amino-phenyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 927812-93-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: VKVPJAFDBSBAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-(pyridin-3-ylmethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1

文献信息

• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À SUBSTITUTION AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015051766A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide substituted indazoles and benzotriazoles which are inhibitors of the enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), previously known as poly (ADP-ribose) synthase and poly (ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及酰胺取代的吲唑和苯并三唑，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，以前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖基)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单一治疗方法，作为某些DNA损伤药物如抗癌药物和放疗的增效剂，用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，以及保护免受化疗毒性的影响。
• AZABICYCLO [3.1.0] HEXYLPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Gentile Gabriella

  公开号：US20090030062A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA) or a salt thereof: wherein: A is attached to the phenyl group at the meta position or the para position relative to the cyclopropyl group, and is selected from the group consisting of: —SO 2 NR 5 —, —SO 2 CR 2 R 3 —, —CR 2 R 3 SO 2 — and —NR 5 SO 2 —; R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl or C 2-6 alkylene; R 2 and R 3 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or haloC 1-6 alkoxy; R 5 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or a phenyl optionally substituted by R 4 ; and R 6 is hydrogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or haloC 1-6 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及公式（IA）的新化合物或其盐： 其中： A连接到苯基的间位或对位相对于环丙基基团，并从以下组中选择：—SO2NR5—，—SO2CR2R3—，—CR2R3SO2—和—NR5SO2—； R1为氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C2-6烷基； R2和R3分别为氢或C1-6烷基； R4为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基； R5为氢、C1-6烷基或可选由R4取代的苯基； R6为氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基； 其制备过程，用于这些过程的中间体，包含它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、早泄或认知障碍的治疗剂。
• Azabicyclohexanes
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US08906913B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof.

  本发明涉及公式I的新化合物，它们的药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体包括R和S异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物、其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或其溶剂的合成方法。
• [EN] NOVEL AZABICYCLOHEXANES<br/>[FR] NOUVEAUX AZABICYCLOHEXANES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2010150281A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• AZABICYCLO [3.1.0]HEXYLPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1917242B1

  公开（公告）日：2009-01-14