(3R,4R,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-3,4-dimethylpyrrolidin-2-one | 362660-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-3,4-dimethylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3,4-dimethylpyrrolidin-2-one；(3R,4S,5S)-N-tert-butoxycarbonyl-3,4-dimethyl-5-tert-butyldimethylsiloxymethylpyrrolidin-2-one；tert-butyl (2S,3S,4R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 362660-24-0
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄Si
• 分子量: 357.566
• InChiKey: IYBROBSPGACNNY-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-3,4-dimethylpyrrolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(3R,4S,5S)-N-tert-butoxycarbonyl-3,4-dimethyl-5-hydroxymethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (3S,4R)-3,4-dimethyl-(S)-glutamine and the absolute stereochemistry of the natural product from papuamides and callipeltin

  摘要：

  (3S,4R)-3,4-二甲基-(S)-谷氨酰胺是环状 depsipeptide、Papuamide A 和 Callipeltin A 的常见成分，可通过从(S)-吡咯谷氨酸立体选择性制备。通过对合成的 3,4-二甲基吡咯谷氨酸的 CD 和 NMR 谱图与 Callipeltin A 水解产物的比较，明确确认天然二甲基谷氨酰胺的立体结构为 (2S,3S,4R)。© 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00231-2
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (3R,4R,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-3,4-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  空间受限的l-谷氨酰胺类似物（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-谷氨酰胺和（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-焦谷氨酸的合成与分析

  摘要：

  非环状氨基酸（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-焦谷氨酸和（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-谷氨酰胺-存在于环状大肽肽callipeltin B，callipeltin中A和木瓜酰胺A-是由衍生自1-焦谷氨酸的常见中间体合成的。甲基的非对映选择性引入是通过铜酸酯加成和烯醇化烷基化，然后是C-4甲基取代基的动力学差向异构化来实现的。（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-谷氨酰胺显示侧链的构象限制，这可能与其在天然产物中的生物学功能有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00501-4

文献信息

• Stereochemical Assignment of Four Diastereoisomers of 3,4-Dimethylpyroglutamic Acid, a Moiety of Callipeltin B
  作者：Hiroyuki Konno、Mari Kikuchi

  DOI：10.3987/com-14-13003

  日期：——
• Synthesis and analysis of the sterically constrained l-glutamine analogues (3S,4R)-3,4-dimethyl-l-glutamine and (3S,4R)-3,4-dimethyl-l-pyroglutamic acid
  作者：Cristina M Acevedo、Eugene F Kogut、Mark A Lipton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00501-4

  日期：2001.7

  in the cyclic depsipeptides callipeltin B, callipeltin A, and papuamide A—were synthesized from a common intermediate derived from l-pyroglutamic acid. The diastereoselective introduction of the methyl groups was accomplished by cuprate addition and enolate alkylation, followed by a kinetic epimerization of the C-4 methyl substituent. (3S,4R)-3,4-Dimethyl-l-glutamine shows a conformational restriction

  非环状氨基酸（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-焦谷氨酸和（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-谷氨酰胺-存在于环状大肽肽callipeltin B，callipeltin中A和木瓜酰胺A-是由衍生自1-焦谷氨酸的常见中间体合成的。甲基的非对映选择性引入是通过铜酸酯加成和烯醇化烷基化，然后是C-4甲基取代基的动力学差向异构化来实现的。（3 S，4 R）-3,4-二甲基-1-谷氨酰胺显示侧链的构象限制，这可能与其在天然产物中的生物学功能有关。
• Stereoselective synthesis of (3S,4R)-3,4-dimethyl-(S)-glutamine and the absolute stereochemistry of the natural product from papuamides and callipeltin
  作者：Naoki Okamoto、Osamu Hara、Kazuishi Makino、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00231-2

  日期：2001.6

  (3S,4R)-3,4-Dimethyl-(S)-glutamine, a common component of cyclodepsipeptides, papuamide A and callipeltin A, was stereoselectively prepared from (S)-pyroglutamic acid. The stereostructure of natural dimethylglutamine was unambiguously confirmed to be (2S,3S,4R) by comparison of the CD and NMR spectra of the synthetic 3,4-dimethylpyroglutamic acid with the hydrolysate of callipeltin A. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (3S,4R)-3,4-二甲基-(S)-谷氨酰胺是环状 depsipeptide、Papuamide A 和 Callipeltin A 的常见成分，可通过从(S)-吡咯谷氨酸立体选择性制备。通过对合成的 3,4-二甲基吡咯谷氨酸的 CD 和 NMR 谱图与 Callipeltin A 水解产物的比较，明确确认天然二甲基谷氨酰胺的立体结构为 (2S,3S,4R)。© 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。