3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 | 50662-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,4'-氧双邻苯二甲酸酐
• 中文别名: 3,4'-氧二邻苯二甲酸酐；2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐；4-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-5-异苯并呋喃)氧基]-1,3-异苯并呋喃二酮；a-ODPA；2,3,3,4-二苯醚四甲酸二酐
• 英文名称: 4,4'-oxydiphthalic anhydride
• 英文别名: 4-((1,3-Dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)oxy)isobenzofuran-1,3-dione；4-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 50662-95-8
• 化学式: C₁₆H₆O₇
• 分子量: 310.219
• InChiKey: OPVHOFITDJSMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  554.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

SDS

3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4'-Oxydiphthalic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4'-氧双邻苯二甲酸酐
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 50662-95-8
分子式： C16H6O7
3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
180°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-氧双邻苯二甲酸酐 、 1,8-二氨基萘 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液相序对合成am衍生物异构体混合物和分离异构体光谱性质和电氧化反应性的影响

  摘要：

  我们介绍了idine衍生物的合成以及不同双（邻苯二甲酸酐）与1,8-二胺萘（1,8DAN）反应后获得的异构体的分离。分离的4'-（4,4'-异丙基二烯二苯氧基）双（邻苯二甲酸酐）（BPADA）的异构体在光学和电化学性质上存在显着差异，由于电氧化反应性发生了明显变化。计算出的HOMO能量和该轨道的可视化表明其在过碘代单元上的定位。因此，还进行了BPADA与2，3-二氨基萘的缩合反应，以得到萘并[2，3-d]咪唑单元作为末端基团，以比较其氧化反应性与哌啶链段。可以确认，由于电化学氧化作用，仅含哌啶的化合物具有反应性。然而，在含有异构体混合物的溶液中，我们只能得到可溶性产物。继而，在仅包含一种类型的异构体的溶液中，异构体的分离和电氧化导致产生固体和氧化还原活性产物。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108309
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3′,4′-diphenyl ether tetracarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4'-氧双邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸二酐的制备方法，包括3‑氯代苯酐和苯胺经酰胺化反应得到第一中间体，第一中间体与3,4‑二甲基苯酚经缩合反应得到第二中间体，第二中间体在高温高压条件下用硝酸同时氧化和水解得到2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸，脱水成酐得到2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸二酐。本发明的方法采用苯胺与3‑氯代苯酐进行酰胺化反应，这样得到的是含有苯基的第二中间体，该第二中间体能够在高温高压条件下，用硝酸同时氧化和水解得到2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸，不仅反应步骤较短，而且避免了采用高锰酸钾氧化对环境不友好的问题，尤其是水解反应条件更简单，反应时间更短，反应效果更好，产物纯度较高。

  公开号：

  CN117820271A

文献信息

• [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2009120212A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以提供固液混合物，可选择性地倾倒部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以提供固体组分；用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物；闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐，并过滤氧二苯二甲酸酐。
• Method of Purifying Dianhydrides, the Dianhydrides Formed Thereby, and Polyetherimides Formed Therefrom
  申请人：Bernabe Beatriz Penalver

  公开号：US20090247727A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, rediluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetraacid and water; ring closing the oxydiphthalic tetraacid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种纯化氧二苯甲酸酐的方法包括将包含氧二苯甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯甲酸酐结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体，得到第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以得到固液混合物，可选择性地倾倒一部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以得到固体成分；用水洗涤固体成分以提供氧二苯甲酸四酸和水的第五混合物；将氧二苯甲酸四酸环合以提供氧二苯甲酸酐，并过滤氧二苯甲酸酐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。
• MONOMER, POLYMER, COMPENSATION FILM, OPTICAL FILM, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170059755A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A monomer represented by Chemical Formula 1-1 wherein in Chemical Formula 1-1, Z, L 1 , L 2 , R 1 to R 6 , n, m, p, and a to f are the same as defined in the detailed description.

  一个单体，化学式为1-1，其中在化学式1-1中，Z、L1、L2、R1到R6、n、m、p、a到f的定义与详细描述中的相同。
• Method of making bisimides
  申请人：Khouri Farid Fouad

  公开号：US20080119660A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a method for preparing relatively insoluble bisimides under conditions which afford high imidization reaction rates and which permit the monitoring and adjustment of reactant stoichiometry at any stage of the reaction. The bisimides provided by the present invention are prepared either by reaction of a diamine such as 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS) with an anhydride, for example 3-chlorophthalic anhydride (3-ClPA) in the presence of a solvent at a pressure greater than one atmosphere and at a temperature above the normal boiling point of the solvent, or by reaction of a monoamine with a dianhydride under the same conditions. In one embodiment, the relatively insoluble product bisimides provided by the present invention have a solubility in ortho-dichlorobenzene of less than about 10 percent by weight at a temperature of about 180° C.

  本发明提供了一种制备相对不溶性双亚酰亚胺的方法，该方法在条件下提供高咪唑化反应速率，并允许在反应的任何阶段监测和调整反应物的化学计量。本发明提供的双亚酰亚胺可以通过在溶剂存在下、压力大于一大气压且温度高于溶剂的正常沸点的条件下，例如将二胺（如4,4′-二氨基二苯基砜（DDS））与酸酐（例如3-氯邻苯二酐（3-ClPA））反应，或者将一胺与二酐在相同条件下反应来制备。在一个实施例中，本发明提供的相对不溶性产物双亚酰亚胺在约180°C时在邻二氯苯中的溶解度重量百分比小于约10%。