3,4'-联吡啶-2'-胺 | 865604-20-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4'-联吡啶-2'-胺
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: [3,4']bipyridinyl-2'-ylamine；3,4'-bipyridin-2'-amine；4-pyridin-3-ylpyridin-2-amine
• CAS: 865604-20-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• mdl: MFCD10703510
• 分子量: 171.202
• InChiKey: VZSPRDGYHFGDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-联吡啶-2'-胺 、 N-氯乙酰氨基甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以5%的产率得到(7-pyridin-3-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005089763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 3-吡啶硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3,4'-联吡啶-2'-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005089763A1

文献信息

• New Catalysts for Suzuki−Miyaura Coupling Reactions of Heteroatom-Substituted Heteroaryl Chlorides
  作者：Anil S. Guram、Xiang Wang、Emilio E. Bunel、Margaret M. Faul、Robert D. Larsen、Michael J. Martinelli

  DOI：10.1021/jo070341w

  日期：2007.7.1

  PdCl2PR2(Ph-R‘)}2 complexes, readily prepared from commercial reagents, exhibit unique efficiency as catalysts for the Suzuki−Miyaura coupling reactions of a variety of heteroatom-substituted heteroaryl chlorides with a diverse range of aryl/heteroaryl boronic acids. The coupling reactions catalyzed by the new complexes exhibit high product yields (88−99%) and high catalyst turnover numbers (up to

  易于从商业试剂制备的新型空气稳定的PdCl 2 PR 2（Ph-R'）} 2络合物，作为各种杂原子取代的杂芳基氯化物与多种杂原子取代的Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂，显示出独特的效率。范围的芳基/杂芳基硼酸。新的配合物催化的偶联反应显示出高的产物收率（88-99％）和高的催化剂周转率（最高10000吨）。
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20090275577A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了化学式I的化合物及其制备方法。还披露了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学可接受组合物的方法。本文所披露的化学式I的化合物可用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20070191394A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文公开了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还公开了制备生物活性化合物的方法，这些生物活性化合物的化学式为I，并且公开了包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。本文所公开的化学式I的化合物可以在多种应用中使用，包括用作抗菌剂。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Marmsater Fredrik P.

  公开号：US20100144751A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula (I): are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class (3) and class (5) receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  化学式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由类（3）和类（5）受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• Oligomer-Protein Tyrosine Kinase Inhibitor Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120071491A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to (among other things) oligomer-PTK inhibitor conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over PTK inhibitor compounds lacking a water-soluble, non-peptidic oligomer.

  本发明涉及寡聚体-PTK抑制剂结合物和相关化合物（除其他外）。本发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，相对于缺乏水溶性非肽寡聚体的PTK抑制剂化合物，表现出优点。