苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 | 39786-36-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 3H-benzofurano[3,2-d]pyrimid-4-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine；4-oxo-3,4-dihydrobenzofuro<3,2-d>pyrimidine；4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；3H-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-one；4-Oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidin；2,3-dihydro-4-oxobenzofuro[3,2-d]pyrimidine；Benzofuro<3,2-d>pyrimidon-(4)；Benzofuro[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-one；3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 39786-36-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• mdl: MFCD21090344
• 分子量: 186.17
• InChiKey: PCCWPSFTRGJXEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277℃
• 沸点：
  428.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-ethoxybenzofuro<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Commercial Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Synthesis of Quinazolinones from 2-Aminobenzamide and Methanol
  作者：Sutthichat Kerdphon、Patthadon Sanghong、Jaruwan Chatwichien、Vachira Choommongkol、Puracheth Rithchumpon、Thishana Singh、Puttinan Meepowpan

  DOI：10.1002/ejoc.202000257

  日期：2020.5.14

  A three‐component reaction for the synthesis quinazolinones has been developed. Various 2‐aminobenzamide are coupled with methanol, which acts both as a C1 source and a green solvent, in the presence of a commercially available copper catalyst, oxygen, and Cs2CO3. The desired products were obtained in moderate to high yields.

  已经开发出三组分合成喹唑啉酮的反应。在市售铜催化剂，氧气和Cs 2 CO 3的存在下，各种2-氨基苯甲酰胺与充当C1源和绿色溶剂的甲醇偶联。以中等至高收率获得所需产物。
• Synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]-pyrimidine-2-carboxylate and its derivatives
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.018

  日期：2008.7

  The synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylates was developed to modify the benzofuro-[3,2-d]pyrimidine heterocyclic system.

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。