2,5-双-(二氟甲氧基)-溴苯 | 885266-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-双-(二氟甲氧基)-溴苯
• 英文名称: 2-bromo-1,4-bis(difluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 2,5-Bis-(difluoromethoxy)-bromobenzene
• CAS: 885266-93-3
• 化学式: C₈H₅BrF₄O₂
• 分子量: 289.024
• InChiKey: WBGSQJVTOARKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双-(二氟甲氧基)-溴苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(1-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(2,5-bis(difluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION TÉTRAZOLE DE KINASES JAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化学式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物及其盐，这些化合物可作为JAK激酶抑制剂。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，并提供了治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2020257142A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-双-(二氟甲氧基)-溴苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2019139714A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180333416A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用可接受载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019139714A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病症的方法。
• Therapeutic compounds and compositions, and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10307426B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了可用作 JAK 激酶抑制剂的化合物及其盐类。还提供了包括这种 JAK 抑制剂和药学上可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对抑制患者体内 Janus 激酶活性有反应的疾病或病症的严重程度的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3740488A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3986900A1

  公开（公告）日：2022-04-27