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methyl 2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 1228676-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
——
methyl 2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
1228676-04-7
化学式
C23H20O5
mdl
——
分子量
376.409
InChiKey
MLEPXCUMIDGYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷
    摘要:
    通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应,可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷
    摘要:
    通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应,可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.017
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Diastereoselective [3 + 2] Cycloaddition of Carbonyl Ylide: An Access to the Core Ring System of Cordigol and Lophirone H
    作者:Manickam Bakthadoss、Vishal Agarwal
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02073
    日期:2020.12.4
    synthetic strategy for the construction of tricyclic chromeno/quinolino furan frameworks via creation of two new rings and three contiguous stereogenic centers with high diastereoselectivity through a rhodium-catalyzed intramolecular carbonyl ylide cycloaddition reaction for the first time. This protocol allows the synthesis of the core ring system of natural products such as cordigol and lophirone H.
    本文首次通过催化的分子内羰基内酯环加成反应,通过创建两个新的环和三个具有非对映选择性的连续的立体异构中心,描述了一种新的合成策略,用于构建三环chromeno / quinolino呋喃骨架。该协议允许合成天然产物如堇青醇和螺环酮H的核心环系统。
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