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N,N-dimethyl-5,7-bis(chlorodifluoroacetyl)-8-quinolylamine | 1009071-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-5,7-bis(chlorodifluoroacetyl)-8-quinolylamine
英文别名
2-Chloro-1-[7-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-8-(dimethylamino)quinolin-5-yl]-2,2-difluoroethanone;2-chloro-1-[7-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-8-(dimethylamino)quinolin-5-yl]-2,2-difluoroethanone
N,N-dimethyl-5,7-bis(chlorodifluoroacetyl)-8-quinolylamine化学式
CAS
1009071-36-6
化学式
C15H10Cl2F4N2O2
mdl
——
分子量
397.156
InChiKey
WRTRCWBFDLMZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-5,7-bis(chlorodifluoroacetyl)-8-quinolylamine苯甲醛四(二甲氨基)乙烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到6-(2,2-Difluoro-3-hydroxy-3-phenylpropanoyl)-3-fluoro-2-phenylpyrano[3,2-h]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型氟化的4 H-苯并[ h ]铬烯-4-酮和4 H-吡喃并[3,2- h ]喹啉-4-酮衍生物的合成
    摘要:
    新氟化4 ħ -苯并[ ħ ]苯并吡喃-4-酮和4- ħ吡喃并[3,2- ħ ]喹啉-4-酮衍生物在中度获得良好的产率,通过一釜醛醇缩合-分子内小号Ñ在杂芳基醛的存在下,由四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)介导的Ar方法是两个N,N-二甲基氨基-双-氯二氟乙酰基底物的还原性裂解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.146
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-8-喹啉胺氯二氟乙酸酐吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以72%的产率得到N,N-dimethyl-5,7-bis(chlorodifluoroacetyl)-8-quinolylamine
    参考文献:
    名称:
    新型氟化的4 H-苯并[ h ]铬烯-4-酮和4 H-吡喃并[3,2- h ]喹啉-4-酮衍生物的合成
    摘要:
    新氟化4 ħ -苯并[ ħ ]苯并吡喃-4-酮和4- ħ吡喃并[3,2- ħ ]喹啉-4-酮衍生物在中度获得良好的产率,通过一釜醛醇缩合-分子内小号Ñ在杂芳基醛的存在下,由四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)介导的Ar方法是两个N,N-二甲基氨基-双-氯二氟乙酰基底物的还原性裂解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.146
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文献信息

  • Synthesis of novel fluorinated 4H-benzo[h]chromen-4-one and 4H-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one derivatives
    作者:Maurice Médebielle、Robert Keirouz、Etsuji Okada、Dai Shibata、William R. Dolbier
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.146
    日期:2008.1
    New fluorinated 4H-benzo[h]chromen-4-one and 4H-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one derivatives are obtained in moderate to good yields, through a one-pot aldolization–intramolecular SNAr process, from the tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE) mediated reductive cleavage of two N,N-dimethylamino-bis-chlorodifluoroacetyl substrates in the presence of heteroaryl aldehydes.
    新氟化4 ħ -苯并[ ħ ]苯并吡喃-4-酮和4- ħ吡喃并[3,2- ħ ]喹啉-4-酮衍生物在中度获得良好的产率,通过一釜醛醇缩合-分子内小号Ñ在杂芳基醛的存在下,由四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)介导的Ar方法是两个N,N-二甲基氨基-双-氯二氟乙酰基底物的还原性裂解。
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