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3-{4-[3-methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester | 1421348-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{4-[3-methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester
英文别名
3-{4-[3-Methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester;methyl 3-[[4-[3-methyl-1-[(7-methylquinolin-3-yl)amino]butyl]benzoyl]amino]propanoate
3-{4-[3-methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester化学式
CAS
1421348-96-0
化学式
C26H31N3O3
mdl
——
分子量
433.55
InChiKey
CUTGOHQFUBGBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{4-[3-methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到3-{4-[3-Methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON
    摘要:
    本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此,式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
    公开号:
    WO2013014569A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-7-methylquinolinecopper(l) iodidecesium acetate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 3-{4-[3-methyl-1-(7-methyl-quinolin-3-ylamino)-butyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON
    摘要:
    本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此,式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
    公开号:
    WO2013014569A1
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文献信息

  • QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Didiuk Mary
    公开号:US20140135338A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.
    本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此,公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。
  • Quinolinyl glucagon receptor modulators
    申请人:Didiuk Mary
    公开号:US08927577B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.
    本发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4在此定义。已发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此,公式I的化合物及其制药组合物可用于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或病况。
  • US8927577B2
    申请人:——
    公开号:US8927577B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • US9139538B2
    申请人:——
    公开号:US9139538B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2013014569A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.
    本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此,式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
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