3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid | 357610-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid
• 英文别名: 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionic acid；N,N-di-tert-butoxycarbonyl-β-alanine；N-bis-Boc-β-alanine；3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 357610-27-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: KWNVUGVTUKNCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 10percent palladium hydroxide on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：——

  公开号：US20030180222A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  描述了肽和靶向肽多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• [EN] SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE SATURES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004069813A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein Q is a partially saturated ring or Nl-oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof and to the use of said compounds as metabotropic glutamate receptors ligands in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q是部分饱和环或N-氧化物，其盐、溶剂合物或溶剂化合物盐，以及其制备工艺和用于制备中的新中间体，以及将所述化合物用作治疗中的代谢型谷氨酸受体配体。
• Ｎ−カルバメート保護カルボキシ無水物の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018203639A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】高収率でＮ−カルバメート保護カルボキシ無水物を製造する方法の提供。【解決手段】トリホスゲンとジメチルホルムアミドを含む溶媒とから生成したビルスマイヤー試薬と、式（１）で示されるＮ，Ｎ−ジカルバメート保護−β−アラニン誘導体とを反応させて、式（２）で示されるＮ−カルバメート保護カルボキシ無水物の製造方法。（式中、Ｒ１は、ベンジル基、炭素数１〜６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、又はフルオレニル基であり、同一の基であっても、異なる基であってもよい。）【選択図】なし

  【问题】提供一种高收率制备N-卡巴酰保护羧酸无水物的方法。 【解决方案】将含有三噻吩和二甲基甲酰胺的溶剂生成的比尔斯迈耶试剂和式（1）所示的N,N-二卡巴酰保护-β-丙氨酸衍生物反应，制备N-卡巴酰保护羧酸无水物，如式（2）所示。（在公式中，R1是苄基，1-6个碳原子的直链或支链烷基或芴基，可以是相同的基团也可以是不同的基团。）【选定图】无
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030343A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de l'oncogène Ras protéique. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de cette invention, et des procédés servant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.

  该发明涉及抑制法尼酰-蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有该发明化合物的化疗组合物和抑制法尼酰-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。