benzyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate | 357610-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate
• 英文别名: N-bis-Boc-β-alanine benzyl ester；benzyl-3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)propionate；Benzyl 3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 357610-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: YEKTYDZPQBTZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate 在 10percent palladium hydroxide on carbon 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 benzyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y

文献信息

• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：——

  公开号：US20030180222A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  描述了肽和靶向肽多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• Peptide-Based Multimeric Targeted Contrast Agents
  申请人：Zhang Zhaoda

  公开号：US20070185311A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• Substituted naphtho[2,3-b]furans as water-soluble prodrugs for preventing and/or treating cancer
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US10183925B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention provides compounds represented by formula (1A), or pharmaceutically acceptable salts. Compounds represented by formula (1A), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1 and A2 are identical or different, and each independently —C(═O) B, —C(═O)CR3AR3BB, —CO2B, —C(═S)OB, —CONR3CB, —C(═S)NR3CB, a hydrogen atom, or the like, wherein A1 and A2 are not both hydrogen atoms, wherein B is an optionally substituted 3- to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group, an optionally substituted 3- to 12-membered cyclic amino group, or a group represented by the following formula (B), wherein the 3- to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group and the 3- to 12-membered cyclic amino group have at least one or more secondary nitrogen atoms in the ring; R1 is a hydrogen atom or the like; R2A, R2B, R2C, and R2D are identical or different, and each independently a hydrogen atom or the like; and R8 is alkyl. wherein * denotes a bonding position.

  本发明提供了式(1A)代表的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1和A2相同或不同，且各自独立地为-C(═O)B、-C(═O)CR3AR3BB、-CO2B、-C(═S)OB、-CONR3CB、-C(═S)NR3CB、氢原子或类似物，其中A1和A2并非都是氢原子、其中 B 是任选取代的 3 至 12 元单环或多环杂环基团，任选取代的 3 至 12 元环状氨基基团，或下式（B）所代表的基团，其中 3 至 12 元单环或多环杂环基团和 3 至 12 元环状氨基基团在环中至少有一个或多个仲氮原子；R1为氢原子或类似物；R2A、R2B、R2C 和 R2D 相同或不同，且各自独立地为氢原子或类似物；以及 R8 为烷基。 其中 * 表示键合位置。
• TW2016/39824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PEPTIDE-BASED MULTIMERIC TARGETED CONTRAST AGENTS
  申请人：EPIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1420681B1

  公开（公告）日：2013-12-25