(25R)-5β-spirost-3-ene | 332342-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-5β-spirost-3-ene
• 英文别名: (25R)-5β-spirost-3-ene；(25R)-5β-Spirost-3-en
• CAS: 332342-51-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: VWZHPGYJYHHJIW-TYGTVKRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-5β-spirost-3-ene 在 吡啶 、 四氧化锇 、 苯 作用下， 生成 (25R)-5β-Spirostan-3β,4β-diol
  参考文献：
  名称：

  Constitution and Stereochemistry of Samogenin, Markogenin and Mexogenin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a036
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-螺甾-4-烯-3-酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 (25R)-5β-spirost-3-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Constitution and Stereochemistry of Samogenin, Markogenin and Mexogenin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a036

文献信息

• The Stereochemistry of Steroidal Sapogenins. II¹
  作者：J. B. Ziegler、W. E. Rosen、A. C. Shabica

  DOI：10.1021/ja01610a039

  日期：1955.3
• Marker; Rohrmann, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 846,851
  作者：Marker、Rohrmann

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal Sapogenins. XXIV. The Hydrochloric Acid Catalyzed Equilibration of 22ξ,25D- and 22ξ-25L-Spirostanes²
  作者：Monroe E. Wall、Samuel Serota、Lee P. Witnauer

  DOI：10.1021/ja01616a045

  日期：1955.6
• Epimerisation at C(25) of steroid sapogenins: sarsasapogenin, neotigogenin, and sisalagenin
  作者：R. K. Callow、V. H. T. James

  DOI：10.1039/jr9550001671

  日期：——