N-methyl-N-(4-methoxyphenacyl)-3-methoxyphenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-methoxyphenacyl)-3-methoxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: MGMAVEBGUYWCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-methyl-N-(4-methoxyphenacyl)-3-methoxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  苄基酰氯化铵的反应性。一种合成N-苯甲酰胺的新方法

  摘要：

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。

  DOI：

  10.1080/00397919708004799

文献信息

• Reactivity of Benzylic Acylammonium Chlorides. A Novel Method for the Synthesis of N-Phenacylamides
  作者：Necdet Coşkun、Fatma Tirli

  DOI：10.1080/00397919708004799

  日期：1997.1.1

  Abstract Tertiary amines 1 reacted with acid chlorides 2 to give corresponding benzyl chlorides and N-phenacylamides 4 . Counterion in species 3 attacked preferentially the benzylic methylene. Effect of substituents in the benzyl group on the reactivity of acylammonium chlorides 3 was investigated.

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。