(R)-4-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methoxy-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: (1R)-4-methoxy-1-phenylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SQYIZDVQXWQKHG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 甲酸 、 硫酸 、 C₃₂H₃₁ClN₂O₃RuS 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 (R)-4-methoxy-1-phenylbutan-1-ol 、 (S)-4-methoxy-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  探索[（苯）Ru（TsDPENR）Cl]催化剂中杂环官能团对不对称转移加氢的影响。

  摘要：

  制备了一系列在胺氮原子上含有杂环基的TsDPEN催化剂，并在酮的不对称转移加氢中进行了评估。二齿和三齿配体表现出相互排他性，与它们作为催化剂的功能直接相关。这些新型催化剂可还原大量的酮，从而可以迅速确定每种底物的最佳催化剂，并揭示出附近施主基团变化所表现出的微妙效果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02339

文献信息

• Recent Developments in the Area of Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Martin Wills、Matthew Palmer、Athene Smith、Jennifer Kenny、Tim Walsgrove

  DOI：10.3390/50100004

  日期：——

  The use of an enantiomerically pure amino alcohol, coupled to a transfer hydrogenation process, in the asymmetric catalysis of the reduction of ketones to alcohols, is described. The process works well for unfunctionalised ketones, affording e.e.s of up to 98%, and excellent conversions. We have recently extended, for the first time in this application, the scope of the methodology to the reductions of a-heteroatom substituted substrates, through the use of the appropriate protecting groups on each atom.

  描述了一种使用手性纯氨基醇与转移氢化过程结合的非对称催化方法，将酮还原为醇。该过程对未功能化的酮效果良好，提供高达98%的诠释率和优良的转化率。我们最近首次扩展了该方法在这一应用范围的适用性，通过在每个原子上使用适当的保护基团，对α-杂原子取代底物进行了还原。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Amino and α-Alkoxy Substituted Ketones
  作者：Jennifer A. Kenny、Matthew J. Palmer、Athene R. C. Smith、Tim Walsgrove、Martin Wills

  DOI：10.1055/s-1999-2906

  日期：——

  Through the use of appropriate protecting groups, the asymmetric transfer hydrogenation of ketones bearing heteroatoms at the α-position may be achieved in high yield and enantioselectivity.

  通过使用适当的保护基团，可以高产率和高对映选择性地实现δ位含有杂原子的酮的不对称转移氢化。