ethyl 3-(4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoate | 1421348-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoate；ethyl 3-[[4-[(3,3-dimethylcyclobutyl)-[(7-fluoroquinolin-3-yl)amino]methyl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1421348-82-4
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₃O₃
• 分子量: 477.579
• InChiKey: JLFUHXRKGCBXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-(4-((3,3-Dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,3-dimethylcyclobutanecarbonyl)benzoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll) 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 ethyl 3-(4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(7-fluoroquinolin-3-ylamino)methyl)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1

文献信息

• QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US20140135338A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。
• Quinolinyl glucagon receptor modulators
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US08927577B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4在此定义。已发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物可用于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或病况。
• US8927577B2
  申请人：——

  公开号：US8927577B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9139538B2
  申请人：——

  公开号：US9139538B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013014569A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。