methyl 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-gulo-pyranoside | 53437-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-gulo-pyranoside
• 英文别名: (1R,2R,4R,5S,6R)-2-methoxy-4-methyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
• CAS: 53437-41-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: MDSIQMJRYNXUKG-IECVIRLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-gulo-pyranoside 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到methyl (3S)-<3-(2)H>-3,6-dideoxy-β-D-xylo-hexapyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体定向标记的碳水化合物II1的合成：制备（3 S）-和（3 R）-[3- 2 H 1 ]

  摘要：

  甲基-3,6-二脱氧D-制备低聚木糖-hexapyranoside（甲基abequoside）具有立体特异性氘标记在3小号（1）和3 - [R （2）的位置，分别通过被描述三个不同的路由。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80459-1
• 作为产物：
  描述：

  D-Fucose 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-gulo-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体定向标记的碳水化合物II1的合成：制备（3 S）-和（3 R）-[3- 2 H 1 ]

  摘要：

  甲基-3,6-二脱氧D-制备低聚木糖-hexapyranoside（甲基abequoside）具有立体特异性氘标记在3小号（1）和3 - [R （2）的位置，分别通过被描述三个不同的路由。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80459-1

文献信息

• WEIGEL, THERESA M.;LIU, HUNG-WEN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4221-4224
  作者：WEIGEL, THERESA M.、LIU, HUNG-WEN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of stereospecifically labeled carbohydrates II1: preparation of (3S)- and (3R)-[3-2H1]abequose
  作者：Theresa M. Weigel、Hung-wen Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80459-1

  日期：1988.1

  Preparation of methyl 3,6-dideoxy-D-xylo-hexapyranoside (methyl abequoside) having deuterium stereospecifically labeled at the 3S (1) and 3R (2) position, respectively, via three different routes is described.

  甲基-3,6-二脱氧D-制备低聚木糖-hexapyranoside（甲基abequoside）具有立体特异性氘标记在3小号（1）和3 - [R （2）的位置，分别通过被描述三个不同的路由。