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diethyl 2-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinate
diethyl 2-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinate | 24565-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinate
英文别名
Diethyl 2-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]butanedioate;diethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)butanedioate
CAS
24565-47-7
化学式
C
16
H
18
O
6
mdl
——
分子量
306.315
InChiKey
VKMDCTIOAXFIIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
440.4±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid
24563-04-0
C
20
H
16
O
8
384.342
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinate
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
五氯化磷
、
硫酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
水
、
氢气
、 sodium hydroxide 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醇
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 89.33h, 生成
nordihydroguairetic acid
参考文献:
名称:
赤型-北二氢愈创木酸,苏-(-)-柔红素及其类似物的合成及生物活性
摘要:
介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
DOI:
10.2298/jsc090410108x
作为产物:
描述:
胡椒醛
、
乙醇
、
丁二酸二乙酯
在
sodium ethanolate
、
硫酸
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 以92%的产率得到diethyl 2-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinate
参考文献:
名称:
赤型-北二氢愈创木酸,苏-(-)-柔红素及其类似物的合成及生物活性
摘要:
介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
DOI:
10.2298/jsc090410108x
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