5-叔丁基 1-乙基 3-碘-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1,5-二羧酸 | 661487-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基 1-乙基 3-碘-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1,5-二羧酸
• 中文别名: 5-叔丁基1-乙基3-碘-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1,5-二羧酸
• 英文名称: 5-tert-butyl 1-ethyl 3-iodo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 3-iodo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 661487-16-7
• 化学式: C₁₄H₂₀IN₃O₄
• 分子量: 421.235
• InChiKey: FRAWZJLOFZNXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基 1-乙基 3-碘-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1,5-二羧酸 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-cyclopropyl-3-(1H-indol-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基 3-甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-叔丁基 1-乙基 3-碘-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036997A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• US9242981B2
  申请人：——

  公开号：US9242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26