(5R)-2-异丙烯基-5-甲基环己醇 | 628693-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (5R)-2-异丙烯基-5-甲基环己醇
• 英文名称: isopulegol
• 英文别名: Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethenyl)-, (5R)-；(5R)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 628693-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZYTMANIQRDEHIO-XNWIYYODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 三乙基铝 、 4-chloro-2-cyclohexyl-6-phenylphenol 、 乙酰乙酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R)-2-异丙烯基-5-甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  イソプレゴールの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种高效制造正异前胡醇（n-异前胡醇）的方法。 【解决方法】使用下列通式（1）所表示的铝化合物，包括将香叶醇选择性地环合成正异前胡醇的步骤，制备正异前胡醇的方法。 【化学式1】（在通式（1）中，X代表卤素原子，Y代表卤素原子或氢原子，R1代表苯基或碳数为5-12的脂环基。）【选择图】无。

  公开号：

  JP2021120356A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE, RACEMIC MENTHOL
  申请人：Heydrich Gunnar

  公开号：US20100249467A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a particularly economic overall method for producing menthol, specifically for producing optically active, essentially enantiomerically and diastereomerically pure L-menthol and racemic menthol, starting from the starting material citral which is available inexpensively on an industrial scale. The method comprises the following steps a.1) catalytic hydrogenation of neral and/or geranial to give citronellal, b.1) cyclization of citronellal to isopulegol in the presence of an acidic catalyst, c.1) purification of isopulegol by crystallization and d.1) catalytic hydrogenation of isopulegol to give menthol.

  该发明涉及一种特别经济的生产薄荷醇的整体方法，具体用于生产光学活性、基本上对映异构和顺反异构纯的L-薄荷醇和混合薄荷醇，从廉价的工业规模起始原料柠檬醛开始。该方法包括以下步骤：a.1）将柠檬醛和/或莰醛催化氢化得到柠檬醛醇，b.1）在酸性催化剂存在下将柠檬醛醇环化为异薄荷醇，c.1）通过结晶纯化异薄荷醇，d.1）将异薄荷醇催化氢化得到薄荷醇。
• イソプレゴールの製造方法
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2021120356A

  公开（公告）日：2021-08-19

  【課題】ノルマルイソプレゴール（ｎ−イソプレゴール）を効率的に製造する方法を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表されるアルミニウム化合物を用いて、シトロネラールをジアステレオ選択的に閉環させる工程を含む、イソプレゴールの製造方法。 【化１】（一般式（１）中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙはハロゲン原子又は水素原子を表し、Ｒ１はフェニル基又は炭素数５〜１２の脂環式基を表す。）【選択図】なし

  【问题】提供一种高效制造正异前胡醇（n-异前胡醇）的方法。 【解决方法】使用下列通式（1）所表示的铝化合物，包括将香叶醇选择性地环合成正异前胡醇的步骤，制备正异前胡醇的方法。 【化学式1】（在通式（1）中，X代表卤素原子，Y代表卤素原子或氢原子，R1代表苯基或碳数为5-12的脂环基。）【选择图】无。
• CONTINUOUS PROCESS FOR PREPARING MENTHOL IN PURE OR ENRICHED FORM
  申请人：Heydrich Gunnar

  公开号：US20100206712A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a continuous process for preparing racemic or optically active menthol in pure or enriched form by distillatively separating menthol from substance mixtures which comprise essentially menthol and diastereomers thereof. This distillatiive separation is performed in a dividing wall column with 50 to 300 theoretical plates and one or more side draw points at an absolute operating pressure of 5 to 500 mbar.

  本发明涉及一种制备纯的或富集的外消旋或光学活性薄荷醇的连续过程，通过从基本上包含薄荷醇和其对映异构体的物质混合物中以蒸馏分离薄荷醇。这种蒸馏分离是在分隔壁柱中进行的，该柱具有50到300个理论板和一个或多个旁路点，在绝对操作压力为5到500毫巴下进行。
• Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Menthol in reiner oder angereicherter Form
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2036875A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von racemischem oder optisch aktivem Menthol in reiner oder angereicherter Form durch destillative Abtrennung von Menthol aus Stoffgemischen die im wesentlichen Menthol und dessen Diastereomere enthalten. Dabei wird die destillative Abtrennung in einer Trennwandkolonne mit 50 bis 300 theoretischen Trennstufen und einer oder mehrerer Seitenabzugsstellen bei einem absoluten Betriebsdruck von 5 bis 500 mbar durchführt.

  本发明涉及一种连续工艺，通过从基本上含有薄荷醇及其非对映异构体的物质混合物中蒸馏分离薄荷醇，生产纯的或富集的外消旋或光学活性薄荷醇。蒸馏分离在一个分隔壁柱中进行，该柱有 50 至 300 个理论分离级和一个或多个侧抽点，绝对操作压力为 5 至 500 毫巴。
• Acid–base catalyses by dimeric disilicoicosatungstates and divacant γ-Keggin-type silicodecatungstate parent: Reactivity of the polyoxometalate compounds controlled by step-by-step protonation of lacunary W O sites
  作者：Akihiro Yoshida、Shiro Hikichi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.061

  日期：2007.1

  The catalytic properties of disilicoicosatungstates, [gamma-SiW10O32(H2O}(2))(2)(mu-O)(2)](4-) (2) and [H(gamma-SiW10O32)(2)(mu-O)(4)](7-) (3), and their parent divacant gamma-Keggin type silicodecatungstate, [7-SiW10O34(H2O)(2)](4-) (1), toward C-C bond formation reactions have been investigated. The disilicoicosatungstate 2 with aquo ligands exhibits the acidic nature and catalyzes the Mukaiyama-aldol condensation and carbonyl-ene reaction, while 1 and 3 are rather basic and catalyze the Knoevenagel condensation. Therefore, the acid-base properties of a series of lacunary gamma-Keggin silicotungstate derivatives 1-3 are clearly different, and the catalyses of 1-3 depend on the molecular structures while 1-3 are composed of a common [SiW10O32] fragment. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.