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9-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-2-acetamido-6-chloropurine | 109303-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-2-acetamido-6-chloropurine
英文别名
[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-acetamido-6-chloropurin-9-yl)-3-acetyloxy-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
9-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-2-acetamido-6-chloropurine化学式
CAS
109303-94-8
化学式
C21H19ClFN5O6
mdl
——
分子量
491.863
InChiKey
JDZILAHCZFWMSA-QHHYFVSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-2-acetamido-6-chloropurinesodium methylate2-巯基乙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到9-(2-脱氧-2-氟阿拉伯呋喃基)鸟嘌呤
    参考文献:
    名称:
    核苷。CXXXV。一些9-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-9H-嘌呤的合成及其生物学活性。
    摘要:
    合成了含有2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基部分的七个嘌呤核苷,并测试了它们的抗肿瘤活性。3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物(1)与N6-苯甲酰腺嘌呤在CH2Cl2中的直接缩合,然后将产物皂化,得到腺嘌呤核苷(I,2 -F-ara-A)。用HOAc中的NaNO 2脱除I,得到次黄嘌呤类似物(II,2'-F-ara-H)。通过汞法将1与6-氯嘌呤缩合,然后进行硫脲处理和产物皂化,制备6-硫嘌呤核苷(III,2'-F-ara-6MP)。III的甲基化得到6-SCH3类似物(IV)。III的阮内镍脱硫得到未取代的嘌呤核苷(V,2'-F-ara-P)。通过甲硅烷基方法将1-与2-乙酰氨基-6-氯嘌呤缩合,得到被保护的2-乙酰氨基-6-氯嘌呤核苷,其可用作鸟嘌呤和6-硫代鸟嘌呤核苷的前体(VI,2'-F-ara- G和VII,分别为2'-F-ara
    DOI:
    10.1248/cpb.37.336
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷。CXXXV。一些9-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-9H-嘌呤的合成及其生物学活性。
    摘要:
    合成了含有2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基部分的七个嘌呤核苷,并测试了它们的抗肿瘤活性。3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物(1)与N6-苯甲酰腺嘌呤在CH2Cl2中的直接缩合,然后将产物皂化,得到腺嘌呤核苷(I,2 -F-ara-A)。用HOAc中的NaNO 2脱除I,得到次黄嘌呤类似物(II,2'-F-ara-H)。通过汞法将1与6-氯嘌呤缩合,然后进行硫脲处理和产物皂化,制备6-硫嘌呤核苷(III,2'-F-ara-6MP)。III的甲基化得到6-SCH3类似物(IV)。III的阮内镍脱硫得到未取代的嘌呤核苷(V,2'-F-ara-P)。通过甲硅烷基方法将1-与2-乙酰氨基-6-氯嘌呤缩合,得到被保护的2-乙酰氨基-6-氯嘌呤核苷,其可用作鸟嘌呤和6-硫代鸟嘌呤核苷的前体(VI,2'-F-ara- G和VII,分别为2'-F-ara
    DOI:
    10.1248/cpb.37.336
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文献信息

  • CHU, CHUNG K.;MATULIC-ADAMIC, JASENKA;HUANG, JAI-TUNG;CHOU, TING-CHAO;BUR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 336-339
    作者:CHU, CHUNG K.、MATULIC-ADAMIC, JASENKA、HUANG, JAI-TUNG、CHOU, TING-CHAO、BUR+
    DOI:——
    日期:——
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