N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺 | 7602-01-9

• 物质功能分类: 生物 - 生物化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺
• 中文别名: 2-乙酰氨基-6-氯嘌呤
• 英文名称: N-(6-chloro-7(9)H-purin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-6-chloropurine；N²-acetylamino-6-chloropurine；2-acetamido-6-chloro-9H-purine；N-(6-chloro-7H-purin-2-yl)acetamide
• CAS: 7602-01-9
• 化学式: C₇H₆ClN₅O
• 分子量: 211.611
• InChiKey: RZZCIBFHZYEENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.80

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度控制在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 9-(2-脱氧-2-氟阿拉伯呋喃基)鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  核苷。CXXXV。一些9-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）-9H-嘌呤的合成及其生物学活性。

  摘要：

  合成了含有2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基部分的七个嘌呤核苷，并测试了它们的抗肿瘤活性。3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物（1）与N6-苯甲酰腺嘌呤在CH2Cl2中的直接缩合，然后将产物皂化，得到腺嘌呤核苷（I，2 -F-ara-A）。用HOAc中的NaNO 2脱除I，得到次黄嘌呤类似物（II，2'-F-ara-H）。通过汞法将1与6-氯嘌呤缩合，然后进行硫脲处理和产物皂化，制备6-硫嘌呤核苷（III，2'-F-ara-6MP）。III的甲基化得到6-SCH3类似物（IV）。III的阮内镍脱硫得到未取代的嘌呤核苷（V，2'-F-ara-P）。通过甲硅烷基方法将1-与2-乙酰氨基-6-氯嘌呤缩合，得到被保护的2-乙酰氨基-6-氯嘌呤核苷，其可用作鸟嘌呤和6-硫代鸟嘌呤核苷的前体（VI，2'-F-ara- G和VII，分别为2'-F-ara

  DOI：

  10.1248/cpb.37.336
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 以58%的产率得到N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的益生元RNA前体的合成：胞嘧啶和鸟嘌呤衍生物

  摘要：

  据报道，含有胞嘧啶和鸟嘌呤的RNA的两种潜在的益生元单体的化学合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00055-5

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Bicyclo[3.1.0]hexane Carbocyclic Nucleosides via a Lipase-Catalyzed Asymmetric Acetylation. Characterization of an Unusual Acetal Byproduct
  作者：Yuichi Yoshimura、Hyung R. Moon、Yongseok Choi、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jo020249u

  日期：2002.8.1

  The bicyclo[3.1.0]hexane scaffold can lock the conformation of a carbocyclic nucleoside into one of the two antipodal (north or south) conformations typical of conventional nucleosides that normally exist in a rapid, two-state equilibrium in solution. In a recent brief communication, we reported a practical method to access the requisite bicyclo[3.1.0]hexane pseudosugar for the north antipode via an

  双环[3.1.0]己烷骨架可将碳环核苷的构型锁定为通常在溶液中以快速，两态平衡存在的常规核苷典型的两个对映体（北或南）构型之一。在最近的简短交流中，我们报道了一种通过分子内烯烃-酮卡宾环加成反应获得对映体所需的双环[3.1.0]己烷假糖的实用方法。该合成法最吸引人的特征是，可以从简单且廉价的起始原料中获得相对复杂的合成子，并且嘌呤核苷的外消旋混合物可以通过腺苷脱氨酶（ADA）水解成功分离。在这项工作中，我们描述了一种更普遍的脂肪酶催化双乙酰化反应的发展，可以成功地将较早的前体4-（叔丁基二苯基硅甲氧基）-1-（羟甲基）双环[3.1.0]己-2-醇[（+/-）-7]拆分为对映体纯的（+）-二乙酸酯8和（-）-单乙酸酯9。原来的双乙酸酯被转化为构象锁定的（北）-碳环鸟苷（+）-17，与先前通过ADA解析得到的相同。本方法代表了适用于合成所有类型的（北）双环[3.1.0]己烷核苷，包括嘧啶类似物
• Efficient Synthesis of α-Branched Purine-Based Acyclic Nucleosides: Scopes and Limitations of the Method
  作者：Jan Frydrych、Lenka Poštová Slavětínská、Martin Dračínský、Zlatko Janeba

  DOI：10.3390/molecules25184307

  日期：——

  An efficient route to acylated acyclic nucleosides containing a branched hemiaminal ether moiety is reported via three-component alkylation of N-heterocycle (purine nucleobase) with acetal (cyclic or acyclic, variously branched) and anhydride (preferentially acetic anhydride). The procedure employs cheap and easily available acetals, acetic anhydride, and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)

  通过 N-杂环（嘌呤核碱基）与缩醛（环状或无环，不同支化）和酸酐（优选乙酸酐）的三组分烷基化，报道了一种获得含有支化半胺醛醚部分的酰化无环核苷的有效途径。该过程使用廉价且易于获得的缩醛、乙酸酐和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf)。多组分反应在室温下在乙腈中进行 15 分钟，并提供中等至高产率（高达 88%）的脂肪族侧链支化的各种无环核苷。该程序展示了 N-杂环和缩醛的广泛底物范围，并且在嘌呤衍生物的情况下，还具有出色的区域选择性，几乎只提供 N-9 异构体。
• Novel acyclonucleotides: synthesis and antiviral activity of alkenylphosphonic acid derivatives of purines and a pyrimidine
  作者：Michael R. Harnden、Ann Parkin、Martin J. Parratt、Robert M. Perkins

  DOI：10.1021/jm00062a006

  日期：1993.5

  nitrogen-oxygen bond. The phosphonoalkenyl-substituted compounds 7a-c, 8a-c, 9, 10, and 12 were prepared either by Mitsunobu coupling of alcohols with purine or pyrimidine derivatives or by alternative alkylations of the heterocyclic bases. The (phosphonoalkenyl) oxy derivatives 7d-g, 8d-g, and 11 were synthesized by coupling of alcohols with 9-hydroxypurines or a 1-hydroxypyrimidine under Mitsunobu conditions

  合成了嘌呤和嘧啶的一系列膦酰基烯基和（膦酰基烯基）氧基衍生物。这些化合物是首先报道的无环核苷酸，其结合了α，β-不饱和膦酸部分作为磷酸酯模拟物，并且包括其中无环取代基被氮连接至嘌呤的N-9或嘧啶的N-1的化合物。 -碳或氮-氧键。膦酰基烯基取代的化合物7a-c，8a-c，9、10和12是通过醇与嘌呤或嘧啶衍生物的Mitsunobu偶联或通过杂环碱基的替代烷基化来制备的。（膦烯基）氧基衍生物7d-g，8d-g和11是通过在Mitsunobu条件下将醇与9-羟基嘌呤或1-羟基嘧啶偶联而合成的。测试了新型无环核苷酸对1型和2型单纯疱疹（HSV-1和HSV-2），水痘带状疱疹病毒（VZV），巨细胞病毒（CMV），维斯纳病毒和1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的活性。鸟嘌呤衍生物具有中等至极强的细胞毒性，但腺嘌呤对细胞的毒性较小。在测试浓度下，直链系列中的（Z）异构体对疱疹病毒或HIV-1没有活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Production method of fluorinated purine nucleoside derivative, intermediate therefor and production method thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1816135A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  Purine nucleosides which are fluorinated at the 3'-position (preferably the α-position), may be economically and efficiently produced by fluorinating a novel purine nucleoside derivative (1) in which the hydroxyl group at the 5'-position is protected to obtain a novel purine nucleoside derivative (2) in a high yield. The derivative (2) is subjected to desulfurization, deprotection of R1 and, as necessary protection, deprotection, or modification of nucleic acid base moiety, to obtain the desired purine nucleoside (3). wherein each symbol is as defined in the specification.

  嘌呤核苷在3'-位（最好是α-位）被氟化后，可以通过氟化一种新的嘌呤核苷衍生物（1）来经济高效地生产，其中5'-位的羟基被保护以获得高产率的新嘌呤核苷衍生物（2）。衍生物（2）经过脱硫化、去保护R1，必要时保护、去保护或修饰核酸碱基部分，以获得所需的嘌呤核苷（3）。 其中每个符号的定义如规范中所述。