4-丙烯酰羟苯甲酸苯酮 | 22535-49-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙烯酰羟苯甲酸苯酮
• 中文别名: 4-丙烯酰氧基二苯甲酮；4-苯甲酰苯基2-丙烯酸酯；4-羟基丙烯酸酯丙烯酸；2-丙烯酸-4-苯甲酰苯酯；4-苯甲酰苯基 2-丙烯酸酯
• 英文名称: 4-acryloyloxybenzophenone
• 英文别名: 4-Benzoylphenyl acrylate；(4-benzoylphenyl) prop-2-enoate
• CAS: 22535-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: LTYBJDPMCPTGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  407.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916129000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙烯酰羟苯甲酸苯酮 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及光引发剂技术领域，尤其是涉及一种可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂及其制备方法和应用。可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂，结构式如下：

  公开号：

  CN114539196B
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-propionic acid 4-benzoylphenyl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-丙烯酰羟苯甲酸苯酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation method of copolymerizable photoinitiators

  摘要：

  根据公式（I），制备（甲基）丙烯酸光引发剂的中间体，其中：R1选择自氢和甲基；A代表包含至少一个光引发基团的基团；L代表包含至少一个碳原子的n+o价键合基团；n和o各自独立地表示1至4之间的整数；p等于0或1；X代表选择自Cl、Br、I和R2SO3的基团；R2代表选择自烷基、烯基、炔基、烷芳基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团。还公开了一种通过从公式（I）中间体中β-消除HX制备（甲基）丙烯酸光引发剂的方法。

  公开号：

  EP2065362A1

文献信息

• Late‐Stage Direct <i>o</i> ‐Alkenylation of Phenols by Pd ^II ‐Catalyzed C−H Functionalization
  作者：Yandong Dou、Kenry、Jiang Liu、Jianze Jiang、Qing Zhu

  DOI：10.1002/chem.201900530

  日期：2019.5.17

  phenol as a directing group, high regioselectivity, good substrate scope, mild reaction conditions, and high efficiency. To the best of our knowledge, this is the first example of a regioselective C−H alkenylation of unprotected phenols utilizing phenolic hydroxyl group as a directing group. The alkenylation of unprotected tyrosine and intramolecular cyclization are also successfully carried out under

  通过Pd II催化的直接C-H官能化已开发出未保护的酚的o-烯基化。这项工作以酚基团为导向基团，并实现了酚的位点选择性C-H键官能化，从而在60°C时以中等至极好的收率获得了相应的产品。该反应的优点包括使用苯酚作为指导基团进行前所未有的CH官能化，区域选择性高，底物范围广，反应条件温和且效率高。据我们所知，这是利用酚羟基作为指导基团对未保护的酚进行区域选择性CH烯基化的第一个例子。未保护的酪氨酸的烯基化和分子内环化也可以在该催化体系下以高收率成功进行。此外，
• SYSTEM FOR PROTECTING GOODS DURING TRANSPORT
  申请人：Stutz Susanne

  公开号：US20120328685A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A system for protecting stored goods in a container ( 10 ), comprises a cage-like structure ( 20 ) formed by at least one pesticide treated net ( 22 ), capable of enclosing the stored goods, wherein the cage like structure ( 20 ), further comprises means for suspending the pesticide treated nets ( 14, 28, 30, 32, 34 ), and means for opening and closing the cage-like structure ( 26 ) on at least one section ( 24 ) of the at least one net ( 22 ). The system is particularly useful for the transport of tobacco, coffee, dried fruits, cocoa, nuts, tea, cereals, vegetables, spices and animals.

  一个用于保护集装箱（10）中存放货物的系统，包括由至少一种经过杀虫剂处理的网（22）形成的类似笼子的结构（20），能够围住存放的货物，其中类似笼子的结构（20）进一步包括用于悬挂经过杀虫剂处理的网（14、28、30、32、34）的手段，以及用于在至少一种网（22）的至少一部分（24）上打开和关闭类似笼子结构（26）的手段。该系统特别适用于烟草、咖啡、干果、可可、坚果、茶叶、谷物、蔬菜、香料和动物的运输。
• [EN] METHODS OF MAKING (ALK)ACRYLIC ESTERS IN FLOW REACTORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ESTERS (ALK) ACRYLIQUES DANS DES RÉACTEURS CONTINUS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017147040A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A method of making an (alk)acrylic ester in a microflow reactor.

  在微流反应器中制备（烯）丙烯酸酯的方法。
• [EN] DENTAL COMPOSITION CONTAINING HIGH REFRACTIVE INDEX MONOMERS<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE CONTENANT DES MONOMÈRES À INDICE DE RÉFRACTION ÉLEVÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2014172138A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Provided are novel high refractive index monomers, and dental resins containing the same.

  提供了新型高折射率单体和含有这些单体的牙科树脂。
• [EN] METHODS OF MAKING BENZOPHENONYL(ALK)ACRYLIC ESTERS AND SUBSTITUTED BENZOPHENONYL(ALK)ACRYLIC ESTERS IN FLOW REACTORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ESTERS BENZOPHÉNONYL(ALK)ACRYLIQUES ET D'ESTERS BENZOPHÉNONYL(ALK)ACRYLIQUES SUBSTITUÉS DANS DES RÉACTEURS À FLUX
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018231610A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A method of making a benzophenonyl (alk)acrylic ester comprising adding to a mixing chamber of a microflow reactor a benzophenone alcohol, a benzophenone alcohol or substituted benzophenone alcohol comprising at least one hydroxy moiety, one or more bases, a polar liquid, an (alk)acryloyl halide or 3-haloalkylcarboxyl halide, and an organic liquid that is immiscible with the polar liquid; and producing a product stream comprising one or more benzophenonyl (alk)acrylie esters and one or more salts of the one or more bases; wherein the product stream has an organic portion and a polar portion, the organic portion of the product stream comprising the benzophenonyl (alk)acrylic ester, unreacted benzophenone alcohol or substituted benzophenone alcohol, and organic byproducts in the product stream; and further wherein either (a) the organic liquid comprises a compound of Formula (I); or (b) the method further comprises adding a compound of Formula (I) to the product stream; or (c) the organic liquid comprises a compound of Formula (I) and the method further comprises adding a compound of Formula (I) to the product stream (I) wherein R1 is H or C1 to C4 alkyl; and R2 is C1 to C12 alkyl optionally interrupted by one or more O atoms.

  制备苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯的方法包括将苯基酮醇、至少含有一个羟基的苯基酮醇或取代苯基酮醇、一种或多种碱、极性液体、(烯丙)丙烯酰卤或3-卤代烷基羧酰卤添加到微流反应器的混合室中，并产生包含一种或多种苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯和一种或多种碱盐的产物流；其中产物流具有有机部分和极性部分，产物流的有机部分包括苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯、未反应的苯基酮醇或取代苯基酮醇以及产物流中的有机副产物；进一步，有机液体包括化合物的情况下（a）；或者该方法进一步包括向产物流中添加化合物的情况下（b）；或者有机液体包括化合物的情况下（a），并且该方法进一步包括向产物流中添加化合物的情况下（a），其中化合物的化学式为（I），其中R1为H或C1至C4烷基；R2为C1至C12烷基，可以由一个或多个O原子中断。