diethyl 2-amino-6-(1-octynyl)azulene-1,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: diethyl 2-amino-6-(1-octynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-amino-6-oct-1-ynylazulene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: XPFNJJLVCZIGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-6-(1-octynyl)azulene-1,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到diethyl 2-amino-6-octylazulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有液晶行为的多电子氧化还原体系六（6-辛基-2-氮杂烯基）苯的合成与性能

  摘要：

  本文描述了Co 2（CO）8催化的二（2-氮杂烯基）乙炔（2a，b）的环三聚反应，生成六（2-氮杂烯基）苯衍生物（1a，b）。的环低聚图2a和2b中利用CpCo（CO）2作为生产的催化剂（η 5 -环戊二烯基）[四（2-薁基）环丁二烯]钴配合物（图3a，b）。六（6-辛基-2-氮杂烯基）苯（1b），双（6-辛基-2-氮杂烯基）乙炔（2b）和钴配合物3a的氧化还原行为通过循环伏安法（CV）检查了3b和3b以及6-辛基-2-苯基az（19）。化合物1b的还原在CV上一步显示出多电子转移，还原电位类似于化合物19。但是，由于每个a环的还原，化合物2b，3a和3b的CVs用阶梯波来表征。还通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）技术研究了1b，2b和19的同晶行为。一系列新的Azulene衍生物，在6位被长烷基链取代的1b，2b和19显示出具有结晶多晶型物的介晶性。化合物1b的六角柱状中间相（Col

  DOI：

  10.1021/jo0500986
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 diethyl 2-amino-6-bromoazulene-1,3-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到diethyl 2-amino-6-(1-octynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有液晶行为的多电子氧化还原体系六（6-辛基-2-氮杂烯基）苯的合成与性能

  摘要：

  本文描述了Co 2（CO）8催化的二（2-氮杂烯基）乙炔（2a，b）的环三聚反应，生成六（2-氮杂烯基）苯衍生物（1a，b）。的环低聚图2a和2b中利用CpCo（CO）2作为生产的催化剂（η 5 -环戊二烯基）[四（2-薁基）环丁二烯]钴配合物（图3a，b）。六（6-辛基-2-氮杂烯基）苯（1b），双（6-辛基-2-氮杂烯基）乙炔（2b）和钴配合物3a的氧化还原行为通过循环伏安法（CV）检查了3b和3b以及6-辛基-2-苯基az（19）。化合物1b的还原在CV上一步显示出多电子转移，还原电位类似于化合物19。但是，由于每个a环的还原，化合物2b，3a和3b的CVs用阶梯波来表征。还通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）技术研究了1b，2b和19的同晶行为。一系列新的Azulene衍生物，在6位被长烷基链取代的1b，2b和19显示出具有结晶多晶型物的介晶性。化合物1b的六角柱状中间相（Col

  DOI：

  10.1021/jo0500986

文献信息

• Synthesis and Properties of Hexakis(6-octyl-2-azulenyl)benzene as a Multielectron Redox System with Liquid Crystalline Behavior
  作者：Shunji Ito、Mariko Ando、Akiko Nomura、Noboru Morita、Chizuko Kabuto、Hidetomo Mukai、Kazuchika Ohta、Jun Kawakami、Atsushi Yoshizawa、Akio Tajiri

  DOI：10.1021/jo0500986

  日期：2005.5.1

  di(2-azulenyl)acetylenes (2a,b) catalyzed by Co2(CO)8 to produce hexa(2-azulenyl)benzene derivatives (1a,b). The cyclooligomerization of 2a and 2b utilizing CpCo(CO)2 as a catalyst produced (η5-cyclopentadienyl)[tetra(2-azulenyl)cyclobutadiene]cobalt complexes (3a,b). The redox behavior of hexakis(6-octyl-2-azulenyl)benzene (1b), bis(6-octyl-2-azulenyl)acetylene (2b), and the cobalt complexes 3a and

  本文描述了Co 2（CO）8催化的二（2-氮杂烯基）乙炔（2a，b）的环三聚反应，生成六（2-氮杂烯基）苯衍生物（1a，b）。的环低聚图2a和2b中利用CpCo（CO）2作为生产的催化剂（η 5 -环戊二烯基）[四（2-薁基）环丁二烯]钴配合物（图3a，b）。六（6-辛基-2-氮杂烯基）苯（1b），双（6-辛基-2-氮杂烯基）乙炔（2b）和钴配合物3a的氧化还原行为通过循环伏安法（CV）检查了3b和3b以及6-辛基-2-苯基az（19）。化合物1b的还原在CV上一步显示出多电子转移，还原电位类似于化合物19。但是，由于每个a环的还原，化合物2b，3a和3b的CVs用阶梯波来表征。还通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）技术研究了1b，2b和19的同晶行为。一系列新的Azulene衍生物，在6位被长烷基链取代的1b，2b和19显示出具有结晶多晶型物的介晶性。化合物1b的六角柱状中间相（Col