5-amino-6,8-dicyano-3-oxo-2-(2-thienylmethylene)-7-(2-thienyl)-2,3-dihydro-7H-thiazolo<3,2-a>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-6,8-dicyano-3-oxo-2-(2-thienylmethylene)-7-(2-thienyl)-2,3-dihydro-7H-thiazolo<3,2-a>pyridine
• 英文别名: 5-amino-3-oxo-7-thiophen-2-yl-2-(thiophen-2-ylmethylidene)-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄OS₃
• 分子量: 394.502
• InChiKey: YKVPEDPSIBRJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 、 巯基乙酸 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-amino-6,8-dicyano-3-oxo-2-(2-thienylmethylene)-7-(2-thienyl)-2,3-dihydro-7H-thiazolo<3,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Latif, F. F.; Mohammed, Y. S.; Abdel-Ghani, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 251 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green chemoselective synthesis of thiazolo[3,2-a]pyridine derivatives and evaluation of their antioxidant and cytotoxic activities
  作者：Feng Shi、Chunmei Li、Ming Xia、Kangjie Miao、Yanxia Zhao、Shujiang Tu、Weifa Zheng、Ge Zhang、Ning Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.046

  日期：2009.10

  The green chemoselective synthesis of thiazolo[3,2-a]pyridine derivatives was achieved in water via microwave-assisted three-component reactions of malononitrile, aromatic aldehydes and 2-mercaptoacetic acid with molar ratios of 2:1:1.5 and 2:2.2:1, respectively. These compounds were subject to the experiments of antioxidant activity and cytotoxicity to carcinoma HCT-116 cells and mice lymphocytes

  通过微波辅助的丙二腈，芳族醛和2-巯基乙酸的三组分摩尔比为2：1：1.5和2：2.2的噻吩并[3,2- a ]吡啶衍生物进行绿色化学选择性合成：1。这些化合物经受了抗癌活性和对癌细胞HCT-116细胞和小鼠淋巴细胞的细胞毒性的实验。几乎所有测试的化合物都具有清除自由基的有效能力。另外，这些化合物中的大多数对HCT-116细胞和小鼠淋巴细胞均显示出细胞毒性，而没有选择性。其中，仅噻唑并[3，2- a ]吡啶衍生物5d表明对肿瘤细胞系HCT-116细胞具有选择性的细胞毒性。
• Abdel-Latif, F. F.; Mohammed, Y. S.; Abdel-Ghani, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 251 - 256
  作者：Abdel-Latif, F. F.、Mohammed, Y. S.、Abdel-Ghani, H.、Ahmed, E. Kh.、El-Gawish, E. H.

  DOI：——

  日期：——