(E)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)prop-2-en-1-ol | 918312-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(1,1-dimethyl propyl)phenyl]-2-methylprop-2-ene-1-ol；3-(p-tert.-amyl-phenyl)-2-methyl-allyl alcohol；(E)-2-methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 918312-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RBNZAHVKENEXLA-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (R_C,S_Fc,S_P)-1-[2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)ferrocen-1-yl]phenylphosphino-1'-dicyclohexylphosphinoferrocene 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(S)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex

  摘要：

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47727d
• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex

  摘要：

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47727d

文献信息

• Piperidines morpholines, etc., and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04202894A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  含有以下结构式的杂环化合物，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和z的定义如下，通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的胺反应而制备，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和Y的定义如下。最终产物可用作杀真菌剂。
• WO2007/628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4202894A
  申请人：——

  公开号：US4202894A

  公开（公告）日：1980-05-13
• [EN] INTERMEDIATE OF AMOROLFINE OR ITS SALT<br/>[FR] INTERMEDIAIRE D'AMOROLFINE OU SON SEL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2007000628A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention relates to a novel quaternary ammonium salt useful as a potential intermediate in the preparation of amorolfine and its salt. Further the invention also relates to the preparation of the intermediate.
  [FR] Un nouveau sel d'ammonium quaternaire sert d'intermédiaire potentiel dans la préparation d'amorolfine et son sel. L'invention concerne aussi la préparation de cet intermédiaire.
• Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex
  作者：Quanjun Wang、Xueying Liu、Xian Liu、Bin Li、Huifang Nie、Shengyong Zhang、Weiping Chen

  DOI：10.1039/c3cc47727d

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of a variety of 2-substituted-2-alkenols has been achieved using a ChenPhos–Rh complex as catalyst, giving ≥99% ee for most substrates. Optically active antifungal agent amorolfine was first synthesised using hydrogenation as the key step.

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。