3-(4-tert-amylphenyl)-2-methylpropanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-amylphenyl)-2-methylpropanol
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-tert-amylphenyl)propanol；3-(p-tert.-amyl-phenyl)-2-methyl-propanol；2-Methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: YGTZHUMRZRLTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-amylphenyl)-2-methylpropanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 amorolfine
  参考文献：
  名称：

  盐酸阿莫罗芬的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种盐酸阿莫罗芬的制备方法，该方法以3‑(4‑叔戊基苯基)‑2‑甲基丙醇为原料，碱性条件下，与甲磺酰氯反应后，再与顺式‑2,6‑二甲基吗啉进行亲核取代反应，最后氯化氢气体成盐酸盐得产品，本发明方法的原料来源便宜，工艺操作易控制，收率高，品质稳定，杂质较少，成本较其它方法明显降低，适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN111704588A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(4-tert-pentylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 palladium-carbon 作用下， 生成 3-(4-tert-amylphenyl)-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidines morpholines, etc., and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  含有以下结构式的杂环化合物，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和z的定义如下，通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的胺反应而制备，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和Y的定义如下。最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04202894A1

文献信息

• 一种2-甲基-3-(4-叔戊基苯基)丙醇的合成方法
  申请人：镇江卡博医药科技有限公司

  公开号：CN112279749B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种2‑甲基‑3‑(4‑叔戊基苯基)丙醇的合成方法，具体包括以下步骤：第一步，丙醛在脱水剂的存在下，与伯胺R1‑NH2反应生成化合物A，第二步，在碱存在下，化合物A和化合物B发生反应，再经酸性水解生成2‑甲基‑3‑(4‑叔戊基苯基)丙醛，第三步，在还原剂存在下，2‑甲基‑3‑(4‑叔戊基苯基)丙醛被还原为2‑甲基‑3‑(4‑叔戊基苯基)丙醇，该方法仅需3步，无需使用昂贵的钯催化剂或者原子经济性较差的叶立德试剂，操作简便，试剂廉价易得，适用于工业化生产。
• US4202894A
  申请人：——

  公开号：US4202894A

  公开（公告）日：1980-05-13