O-tert-pentylhydroxylamin | 38091-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-tert-pentylhydroxylamin
• 英文别名: O-(2-methylbutan-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 38091-80-4
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: HNGPEWMCJHVTIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-pentylhydroxylamin 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 特戊酸银 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-(((adamantan-2-ylidene)amino)oxy)-2-methylbutyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化非活化C（SP的定向酰胺化3）-H键，得到1,2-二氨基醇衍生物†

  摘要：

  已开发出铑催化的定向C（sp 3）-H酰胺化反应以提供1,2-氨基醇肟衍生物，具有良好的收率和广泛的底物范围。在以前的这类反应方法中，由于与C（sp 2）-H键的活化作用强烈竞争，因此1-arylethan-1-ol肟类似物成为具有挑战性的底物。这种Rh催化的C–H活化方法克服了竞争性C（sp 2）–H键活化的局限性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05637d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 O-tert-pentylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化非活化C（SP的定向酰胺化3）-H键，得到1,2-二氨基醇衍生物†

  摘要：

  已开发出铑催化的定向C（sp 3）-H酰胺化反应以提供1,2-氨基醇肟衍生物，具有良好的收率和广泛的底物范围。在以前的这类反应方法中，由于与C（sp 2）-H键的活化作用强烈竞争，因此1-arylethan-1-ol肟类似物成为具有挑战性的底物。这种Rh催化的C–H活化方法克服了竞争性C（sp 2）–H键活化的局限性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05637d

文献信息

• Oxime amides and hydrazone amides having fungicidal activity
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US06359156B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to compounds having usefulness in the control of Take-All disease in plants, particularly cereals, a method for the control of Take-All disease, and fungicidal compositions for carrying out the method. Compounds of the invention are oximes or hydrazones of arylgloxamides or heteroarylglyoxamides or cycloalkenylglyoxamides.

  该发明涉及具有在植物（尤其是谷物）中控制白粉病的用途的化合物，一种控制白粉病的方法，以及用于实施该方法的杀菌组合物。该发明的化合物是芳基甘氨酰肼或杂环甘氨酰肼或环烯基甘氨酰肼。
• Stowell, John C.; Christenson, Jack R., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 791 - 797
  作者：Stowell, John C.、Christenson, Jack R.

  DOI：——

  日期：——
• STOWELL J. C.; CHRISTENSON J. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 791-797
  作者：STOWELL J. C.、 CHRISTENSON J. R.

  DOI：——

  日期：——