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(R)-6-benzyloxy-4-methyl-1-hexanol | 146512-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-benzyloxy-4-methyl-1-hexanol
英文别名
(r)-1-Benzyloxy-3-methyl-6-hexanol;(4R)-4-methyl-6-phenylmethoxyhexan-1-ol
(R)-6-benzyloxy-4-methyl-1-hexanol化学式
CAS
146512-85-8
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
NBLOVSHGEBKSQH-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-6-benzyloxy-4-methyl-1-hexanol吡啶六甲基磷酰三胺正丁基锂periodic acid dihydrate间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (3R,11S)-1-benzyloxy-3,11-dimethyl-14-pentadecen-7-yne
    参考文献:
    名称:
    从香茅醛的对映异构体合成6-甲基-2-十八烷酮,14-甲基-2-十八烷酮和6,14-二甲基-2-十八烷酮的全部立体异构体,它们是Lyclene dharma dharma蛾的性信息素成分。
    摘要:
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
    DOI:
    10.1271/bbb.120436
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-香茅醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 periodic acid dihydratepotassium tert-butylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R)-6-benzyloxy-4-methyl-1-hexanol
    参考文献:
    名称:
    从香茅醛的对映异构体合成6-甲基-2-十八烷酮,14-甲基-2-十八烷酮和6,14-二甲基-2-十八烷酮的全部立体异构体,它们是Lyclene dharma dharma蛾的性信息素成分。
    摘要:
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
    DOI:
    10.1271/bbb.120436
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文献信息

  • Total Synthesis of Archaeal 36-Membered Macrocyclic Diether Lipid
    作者:Tadashi Eguchi、Kenji Arakawa、Takumi Terachi、Katsumi Kakinuma
    DOI:10.1021/jo962327h
    日期:1997.4.1
    2 is reported. The synthesis is based upon stereoselective preparation of functionalized isoprenoid chains, ether-linkage formation between the isoprenoid chains with a glycerol derivative, and the ultimate intramolecular dicarbonyl coupling using low-valent titanium known as McMurry coupling. This synthetic method has successfully provided the first practical route to chemically defined archaeal macrocyclic
    报道了古细菌36元大环二醚脂质2的全合成。合成基于功能性异戊二烯链的立体选择性制备,异戊二烯链与甘油衍生物之间的醚键形成以及使用低价钛的最终分子内二羰基偶联(称为McMurry偶联)。这种合成方法成功地提供了化学上确定的古细菌大环膜脂质的第一个实用途径,由于缺乏合成途径,这些脂质无法获得。还描述了立体化学均一的古细菌双二十烷酰基甘油脂质的高度立体选择性和便利的合成。
  • Optically pure acyclic bifunctional compounds from (?)-menthone. Synthesis ofR-4-methyl-1-nonanol, the sex pheromone of the larger flour beetle (Tenebrio molitor L.)
    作者:V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、M. P. Yakovleva、R. L. Safiullin、V. D. Komissarov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00702016
    日期:1993.7
    novel methyl-branched chirones were prepared starting from (−)-menthone and making use of a novel, efficient, and selective oxidant, decanepersulfonic acid (DPSA). Optically pure (4R)-methyl-1-nonanol, the sex pheromone of the larger flour beetle (Tenebrio molitor L.), was synthesized.
    以 (-)-薄荷酮为原料,利用新型、高效和选择性的氧化剂癸烷过磺酸 (DPSA),制备了许多新型甲基支化手性酮。合成了光学纯 (4R)-甲基-1-壬醇,即较大的面粉甲虫 (Tenebrio molitor L.) 的性信息素。
  • Odinokov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Yakovleva, M. P., Doklady Chemistry, 1992, vol. 326, # 4-6, p. 231 - 235
    作者:Odinokov, V. N.、Ishmuratov, G. Yu.、Yakovleva, M. P.、Muslukhov, R. R.、Safiullin, R. L.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Determination of the Configuration of an Archaea Membrane Lipid Containing Cyclopentane Rings by Total Synthesis
    作者:Elvira Montenegro、Bert Gabler、Gesa Paradies、Matthias Seemann、Günter Helmchen
    DOI:10.1002/anie.200250629
    日期:2003.5.30
  • Synthesis of All the Stereoisomers of 6-Methyl-2-octadecanone, 14-Methyl-2-octadecanone, and 6,14-Dimethyl-2-octadecanone, Sex Pheromone Components of the<i>Lyclene dharma dharma</i>Moth, from the Enantiomers of Citronellal
    作者:Yasumasa SHIKICHI、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.120436
    日期:2012.10.23
    stereoisomers of 6-methyl-2-octadecanone, 14-methyl-2-octadecanone, and 6,14-dimethyl-2-octadecanone, the female-produced sex pheromone components of the Lyclene dharma dharma moth. Three well-established procedures, the Wittig reaction, alkylation of alkynes, and acetoacetic ester synthesis, were employed for the carbon-carbon bond formation to connect the building blocks.
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
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