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2-溴-1-(1-羟基环己基)乙酮 | 23386-72-3

中文名称
2-溴-1-(1-羟基环己基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone
英文别名
Bromomethyl 1-hydroxycyclohexyl ketone
2-溴-1-(1-羟基环己基)乙酮化学式
CAS
23386-72-3
化学式
C8H13BrO2
mdl
——
分子量
221.094
InChiKey
FPUHNVSHDQPBQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:890158af1a7e82ec680d7ae25022d71c
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文献信息

  • Hydroxyketones in the thiadiazine cycle formation
    作者:E. Kh. Pulatov、M. J. Isobaev、B. G. Mavlonov
    DOI:10.1007/s11172-016-1609-3
    日期:2016.10
    Cyclocondensation of 1-hydroxyketones with thiosemicarbazide resulted in thiadiazines. Nitrate ester of 1-hydroxyketone reacted under similar conditions to give the corresponding thiosemicarbazone. In the case of bromoacetyl-substituted nitrate ester of 1-hydroxyketone, condensation proceeded via intramolecular reaction between the thiol and bromomethyl groups.
    1-羟基酮与硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩硫脲。在 1-羟基酮的乙酰取代硝酸酯的情况下,缩合通过醇和溴甲基之间的分子内反应进行。
  • Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 753,757; engl. Ausg. S. 741, 744
    作者:Nasarow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 80 - 88
    作者:Maillard,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 205,210; engl. Ausg. S. 197, 201
    作者:Nasarow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Meister,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 724, p. 128 - 136
    作者:Meister,H.
    DOI:——
    日期:——
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