ethyl 5-(methylamino)-2-phenylthiazole-4-carboxylate | 128269-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(methylamino)-2-phenylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(methylamino)-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 128269-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: YRAQSOZZOPKSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(methylamino)-2-phenylthiazole-4-carboxylate 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-4,9-dimethyl-2-phenyl-4,9-dihydro-10H-pyrimido[5,4-b]thiazolo[5,4-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  发现嘧啶并噻唑并二氮杂卓作为有效的选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂

  摘要：

  粘着斑激酶 (FAK) 是一种酪氨酸激酶，在蛋白质支架、迁移、血管生成和不依赖锚定的细胞存活中具有重要作用，是开发癌症治疗药物的有吸引力的靶点。然而，目前的 FAK 抑制剂显示出双重激酶抑制和/或对几种激酶的显着活性。尽管多靶点活性有时在治疗上是有利的，但这种行为也可能导致毒性和混淆化学生物学研究。我们报告了一系列基于三环嘧啶并噻唑二氮杂酮核心的新型小分子，其对 FAK 显示出高效和选择性。构效关系 (SAR) 研究探索了对噻唑、二氮杂酮和苯胺“尾”的修饰，确定了先导化合物 BJG-03-025。50 = 20 nM)、出色的激酶组选择性、在 3D 培养乳腺癌和胃癌模型中的活性以及在小鼠中的良好药代动力学特性。BJG-03-025 是一种有价值的化学探针，用于评估 FAK 依赖性生物学。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00338
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid chloride 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 5-(methylamino)-2-phenylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a056

文献信息

• [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020231726A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed are compounds that possess inhibitory activity against FAK. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat cancer mediated by aberrant FAK activity.

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。
• CORRAO, STEPHANIE L.;MACIELAG, MARK J.;TURCHI, IGNATIUS J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4484-4487
  作者：CORRAO, STEPHANIE L.、MACIELAG, MARK J.、TURCHI, IGNATIUS J.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of a Pyrimidothiazolodiazepinone as a Potent and Selective Focal Adhesion Kinase (FAK) Inhibitor
  作者：Brian J. Groendyke、Behnam Nabet、Mikaela L. Mohardt、Haisheng Zhang、Ke Peng、Eriko Koide、Calvin R. Coffey、Jianwei Che、David A. Scott、Adam J. Bass、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00338

  日期：2021.1.14

  Focal adhesion kinase (FAK) is a tyrosine kinase with prominent roles in protein scaffolding, migration, angiogenesis, and anchorage-independent cell survival and is an attractive target for the development of cancer therapeutics. However, current FAK inhibitors display dual kinase inhibition and/or significant activity on several kinases. Although multitargeted activity is at times therapeutically

  粘着斑激酶 (FAK) 是一种酪氨酸激酶，在蛋白质支架、迁移、血管生成和不依赖锚定的细胞存活中具有重要作用，是开发癌症治疗药物的有吸引力的靶点。然而，目前的 FAK 抑制剂显示出双重激酶抑制和/或对几种激酶的显着活性。尽管多靶点活性有时在治疗上是有利的，但这种行为也可能导致毒性和混淆化学生物学研究。我们报告了一系列基于三环嘧啶并噻唑二氮杂酮核心的新型小分子，其对 FAK 显示出高效和选择性。构效关系 (SAR) 研究探索了对噻唑、二氮杂酮和苯胺“尾”的修饰，确定了先导化合物 BJG-03-025。50 = 20 nM)、出色的激酶组选择性、在 3D 培养乳腺癌和胃癌模型中的活性以及在小鼠中的良好药代动力学特性。BJG-03-025 是一种有价值的化学探针，用于评估 FAK 依赖性生物学。
• Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies
  作者：Stephanie L. Corrao、Mark J. Macielag、Ignatius J. Turchi

  DOI：10.1021/jo00301a056

  日期：1990.7