(Z)-1-methoxy-4-[(undec-2-en-5-ynyloxy)methyl]benzene | 1277164-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-methoxy-4-[(undec-2-en-5-ynyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[[(Z)-undec-2-en-5-ynoxy]methyl]benzene
• CAS: 1277164-62-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: HSTIBRDFFYOCFT-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methoxy-4-[(undec-2-en-5-ynyloxy)methyl]benzene 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 AD-mix α 、 左旋樟脑磺酸 、 氢气 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 喹啉 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S,E)-1-{(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl}hexa-1,5-dien-3-yl hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Topsentolide B3的首次全合成

  摘要：

  细胞毒性 oxylipin Topsentolide B3 的首次全合成分 15 个步骤完成，总产率为 24%。从容易获得的顺丁烯二醇作为合成子开始，合成涉及 Marouka 烯丙基化和 Sharpless 羟基化以构建三个不对称中心。九元内酯环是通过选择性 Grubbs 闭环复分解反应构建的。合成中的其他关键步骤是 CuI 介导的炔基化和 Swern 氧化反应。这为氧脂素的合成提供了一种独特的方法，并提供了简洁和相对较高的总产率的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001378
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 左旋樟脑磺酸 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1-methoxy-4-[(undec-2-en-5-ynyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Topsentolide B3的首次全合成

  摘要：

  细胞毒性 oxylipin Topsentolide B3 的首次全合成分 15 个步骤完成，总产率为 24%。从容易获得的顺丁烯二醇作为合成子开始，合成涉及 Marouka 烯丙基化和 Sharpless 羟基化以构建三个不对称中心。九元内酯环是通过选择性 Grubbs 闭环复分解反应构建的。合成中的其他关键步骤是 CuI 介导的炔基化和 Swern 氧化反应。这为氧脂素的合成提供了一种独特的方法，并提供了简洁和相对较高的总产率的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001378