1,13-Dithia-24-crown-8 | 297-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,13-Dithia-24-crown-8
• 英文别名: 1,4,7,13,16,19-hexaoxa-10,22-dithia-cyclotetracosane；4.7.10.16.19.22-Hexaoxa-1.13-dithian-cyclotetracosan；4,7,10,16,19,22-Hexaoxa-1,13-dithiacyclotetracosane；1,4,7,13,16,19-hexaoxa-10,22-dithiacyclotetracosane
• CAS: 297-13-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₆S₂
• 分子量: 384.558
• InChiKey: VBWOPQXSPKWFGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220 °C
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  87.5-89.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-Dithia-24-crown-8 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1,4,7,13,16,19-hexaoxa-10λ6,22λ6-dithiacyclotetracosane 10,10,22,22-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  硫醇铯合成大环和中环二硫代化合物

  摘要：

  αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应，可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000466
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 、 四（乙二醇）二硫 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1,13-Dithia-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  硫醇铯合成大环和中环二硫代化合物

  摘要：

  αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应，可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000466

文献信息

• Synthesis of macrocyclic and medium-ring dithia compounds using caesium thiolates
  作者：Jan Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1039/c39800000466

  日期：——

  The caesium salts of αω-dithiols react in dimethylformamide with αω-dihalides to give in good yield dithia medium-ring and macrocyclic compounds.

  αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应，可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。
• BUTER J.; KELLOGG R. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 11, 466-467
  作者：BUTER J.、 KELLOGG R. M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTER, J.;KELLOGG, R. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4481-4485
  作者：BUTER, J.、KELLOGG, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHAW J. S.; REEDER R. A.; THOMPSON M. D.; FLANDERS E. D.; CARRUTH R. +, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 1, 134-136
  作者：BRADSHAW J. S.、 REEDER R. A.、 THOMPSON M. D.、 FLANDERS E. D.、 CARRUTH R. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sulfur-containing macrocycles using cesium thiolates
  作者：J. Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00335a032

  日期：1981.10

表征谱图