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2,2-dimethyl-pentanedial | 63064-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-pentanedial
英文别名
2,2-Dimethylpentanedial
2,2-dimethyl-pentanedial化学式
CAS
63064-09-5
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
VGXVOFKVMRTZLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2912190090

SDS

SDS:fec99af3cce15b8af55beb5a7e60ff72
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-pentanedial三氟化硼乙醚3DPA2FBN三异丙基硅烷硫醇联硼酸新戊二醇酯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-(2-(3-(1,3-dithian-2-yl)-3-methylbutyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    无碱Corey-Seebach反应的光催化还原性自由基-极性交换。
    摘要:
    在有机合成中,无金属的碳负离子亲核体的产生至关重要。本文中,我们报告了一种对Corey–Seebach反应的光催化方法。提出的方法在温和的氧化还原中性和无碱条件下运行,从而提供具有高官能团耐受性的所需产品。通过光和氢原子转移(HAT)催化的组合可以实现反应。这种催化合并使CH可以通过夺取氢原子然后进行自由基还原来进行碳负离子活化。然后,所产生的亲核中间体能够加成至羰基亲电子体。在随后的步骤中,可以很容易地将获得的二噻吩转化为有价值的α-羟基羰基。所提出的反应机理得到了发射猝灭的支持,
    DOI:
    10.1002/chem.202003000
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,2-dimethyl-pentanedial
    参考文献:
    名称:
    无碱Corey-Seebach反应的光催化还原性自由基-极性交换。
    摘要:
    在有机合成中,无金属的碳负离子亲核体的产生至关重要。本文中,我们报告了一种对Corey–Seebach反应的光催化方法。提出的方法在温和的氧化还原中性和无碱条件下运行,从而提供具有高官能团耐受性的所需产品。通过光和氢原子转移(HAT)催化的组合可以实现反应。这种催化合并使CH可以通过夺取氢原子然后进行自由基还原来进行碳负离子活化。然后,所产生的亲核中间体能够加成至羰基亲电子体。在随后的步骤中,可以很容易地将获得的二噻吩转化为有价值的α-羟基羰基。所提出的反应机理得到了发射猝灭的支持,
    DOI:
    10.1002/chem.202003000
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文献信息

  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Remarkable Phosphine-Effect on the Intramolecular Aldol Reactions of Unsaturated 1,5-Diketones:  Highly Regioselective Synthesis of Cross-Conjugated Dienones
    作者:Reema K. Thalji、William R. Roush
    DOI:10.1021/ja054085l
    日期:2005.12.1
    We report a phosphine-mediated intramolecular aldol cyclization of unsaturated diketones that proceeds with extremely high levels of regioselectivity for the cross-conjugated bicyclic dienone products. The sense of regioselectivity observed in this reaction is complementary to that obtained using traditional aldol conditions. Experimental evidence that supports the involvement of a phosphine Michael
    我们报告了膦介导的不饱和二酮的分子内羟醛环化,其对交叉共轭双环二烯酮产物具有极高的区域选择性。在该反应中观察到的区域选择性与使用传统羟醛条件获得的区域选择性互补。描述了支持参与膦迈克尔加合物的实验证据。
  • Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US10144752B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系,以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
  • Opitz,G.; Holtmann,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 79 - 91
    作者:Opitz,G.、Holtmann,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Cavill,G.W.K.; Solomon,D.H., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 121 - 128
    作者:Cavill,G.W.K.、Solomon,D.H.
    DOI:——
    日期:——
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